[发明专利]一种1‑甲基‑3‑三氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201711250600.3 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN107935929A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 刘幸海;金涛;王翰;谭成侠;翁建全;韩亮 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D231/14 | 分类号: | C07D231/14;A01P3/00 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙)33213 | 代理人: | 周红芳 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 吡唑 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种新型含酰胺的吡唑类化合物即1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物及其制备方法与应用。
背景技术
如今,吡唑酰胺和脲类化合物由于含有吡唑、酰胺和脲桥等高活性结构基团,通常具有低毒、高效等优良且广泛的生物活性,硫脲类化合物同样也具有广泛的生物活性,如抗过敏、消炎、抗菌、杀虫和除草等,上世纪60年代末硫脲类化合物托布津和甲基托布津的高效、低毒杀菌剂的广泛使用将硫脲类衍生物的杀菌活性研究更加推向高潮,到目前为止,国外的一些药物公司相继成功地开发了数十个硫脲类的杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂和杀鼠剂等新品种,如杀菌剂代菌灵、杀虫剂螟蛉畏、杀螨剂杀螨隆、植物生长调节剂呋苯硫脲、杀鼠剂安妥等。该类化合物具有对植物的残留低、药害小、对哺乳动物的急性毒性低等优点。
发明内容
本发明基于氟唑菌酰胺等SDH抑制剂的结构,通过对吡唑环4位的酰胺键进行烷基化延伸方式,并在吡唑环3位引入三氟甲基以考察氟元素数目对化合物生物活性的影响,设计合成了1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物,并研究了其制备方法与应用。
所述的一种1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物,其特征在于其结构式如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)中:R0为氢或甲基,R1为苯基或取代苯基,所述取代苯基的取代基为卤素、甲氧基、硝基、甲基、乙基、丁基。
所述的一种1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物,其特征在于式(Ⅰ)中R1为下列之一:N-苄基、(S)-N-(1-苯乙基)、(R)-N-(1-苯乙基)、(S)-N-(1-(4-氯苯基)乙基)、N-(4-丁基苯-2丁基)、N-苯乙基、N-(2-甲氧基-5硝基苄基)、N-(萘-1-亚甲基)、N-(3,4,5-三甲氧基苄基)、N-(吡啶-3-亚甲基),。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)由三氟乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在乙酸酐中回流后加入到甲基肼与乙醇的混合液中制得如式(Ⅱ)所示1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯溶液;
2)将步骤1)得到的式(Ⅱ)所示的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯水解后加入盐酸制得如式(Ⅲ)所示的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸;
3)将步骤2)得到的式(Ⅲ)所示的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸与氯化亚砜反应后加入有机溶剂稀释,然后加入芳基烷胺和三乙胺,室温过夜搅拌,萃取,柱层析,制得如式(Ⅰ)所示的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯溶液的制备方法,其特征在于步骤1)中原甲酸三乙酯的用量以物质的量计,所述三氟乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯的物质的量之比为1~2:2~5,优选为2:3;甲基肼水溶液的用量以甲基肼物质的量计,所述三氟乙酰乙酸乙酯与甲基肼物质的量之比为1~2:3~5,优选为2:3。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物的制备方法,其特征在于步骤3)中氯化亚砜的用量以物质的量计,所述1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸与氯化亚砜物质的量之比为1:1~200,优选为1:10;所述芳基烷胺以物质的量计,所述1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸与芳基烷胺物质的量之比为1:1~3,优选为1:1.05。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯溶液的制备方法,其特征在于步骤3)的有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、二氧六环、甲苯或二甲苯。优选为二氯甲烷。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯溶液的制备方法,其特征在于步骤3)的有机溶剂为二氯甲烷。
所述的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物的制备方法,其特征在于步骤3)中萃取溶剂为体积比为1:1的二氯甲烷和水混合液,柱层析采用体积比为2:1的EA和PE混合液。
本发明还提供一种式(Ⅰ)所示1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物的制备方法,所述方法包括如下步骤:
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