[发明专利]一种线粒体转移液及其制备方法

说明书

本发明提供了一种线粒体转移液及其制备方法。所述线粒体转移液不含钙离子和动物血清，既能保持线粒体活性，同时不引起活体产生排异、过敏反应，还能够满足线粒体转移的需要，可在体内、体外使用。所述线粒体转移液的制备方法，操作简单，适合大规模推广使用。

技术领域

本发明属于细胞或细胞器处理液技术领域，具体涉及一种高效线粒体转移液及其制备方法。

背景技术

线粒体是为细胞提供能量的细胞器，它具有自身的一套DNA(mtDNA)，通过母亲的卵子传递给下一代。发生在卵子中的线粒体突变可能引起母系家族性疾病。这种突变会导致严重的问题，受影响的大多数是能量需求高的器官，例如大脑、肌肉、心脏，涉及到一系列广泛的母源性遗传病。线粒体内的DNA序列也可在发育和衰老过程中产生突变，这种新发突变只在患者身上出现，而不在其生母身上出现。目前的治疗方案极为有限，患者只能靠药物短期缓解症状，无法治愈。由于大多数线粒体疾病的线粒体DNA是通过卵胞质以母源性遗传的方式进入下一代，故医生通常建议具有一定量线粒体DNA突变的女性不进行生育。因此，线粒体疾病给家庭带来痛苦和不幸【Lightowlers,R.N.,Taylor,R.W.&Turnbull,D.M.Mutations causing mitochondrial disease:What is new and what challengesremain？Science 349,1494-9(2015).】。

在没有通过基因解码技术对生育过程进行干预和优化的自然生育过程中，保守估计每5000个活体婴儿会有一个人罹患线粒体疾病。线粒体疾病可以由细胞核DNA异常或者线粒体DNA异常引起。目前与人类线粒体的基因序列有关的疾病共有178种，有1363个基因参与线粒体正常活动的进行，参与疾病的发生。已经发现有3711个基因序列变化可以导致线粒体疾病的发生【Shen,L.et al.MSeqDR:A Centralized Knowledge Repository andBioinformatics Web Resource to Facilitate Genomic Investigations inMitochondrial Disease.Hum Mutat 37,540-8(2016).】