[发明专利]一种蒙古扁桃组培快繁的方法有效
| 申请号： | 201711260542.2 | 申请日： | 2017-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN107980632B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 张莹花;尉秋实;王方琳;李得禄;魏林源 | 申请（专利权）人： | 甘肃省治沙研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 733000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蒙古 扁桃 组培快繁 方法 | ||
1.一种蒙古扁桃组培快繁的方法，包括以下步骤：
1)将蒙古扁桃种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl2溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；
2)将所述消毒种子去皮后接种于1/2MS固体培养基培养15～20天获得无菌苗；
3)从所述无菌苗上获取带叶腋的茎段接种于腋芽诱导培养基中培养15～20天获得腋芽；
4)将步骤3)获得的腋芽接种于生根培养基中培养15～20天获得组培苗；
步骤1)所述酒精浸泡消毒的时间为5～15min；
步骤1)所述HgCl2的质量分数为0.05～0.15％；所述HgCl2浸泡消毒的时间为8～12min；
步骤3)所述腋芽诱导培养基为包括6-BA和IBA的MS培养基，所述6-BA在腋芽诱导培养基中的浓度为0.8～1.2mg/L；所述IBA在腋芽诱导培养基中的浓度为2.5～3.5mg/L；
步骤4)中所述的生根培养基为添加IBA的1/3MS培养基；所述IBA在生根培养基中的浓度为0.8～1.2mg/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述的1/2MS固体培养基中包括蔗糖和琼脂；
所述蔗糖在1/2MS固体培养基中的浓度为12～18g/L，所述琼脂在1/2MS固体培养基中的浓度为5～10g/L；
所述1/2MS固体培养基的pH值为5.7～5.9。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述腋芽诱导培养基中还包括蔗糖和琼脂；
所述蔗糖在腋芽诱导培养基中的浓度为12～18g/L，所述琼脂在腋芽诱导培养基中的浓度为5～10g/L；
所述腋芽诱导培养基的pH值为5.7～5.9。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2)、3)和4)中的培养温度独立为24～26℃。
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