[发明专利]Ni-Salen配合物的制备方法及Ni-Salen配合物有效
| 申请号： | 201711288294.2 | 申请日： | 2017-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN108103523B | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 刘传银;姚继平 | 申请（专利权）人： | 湖北文理学院 |
| 主分类号： | C25B3/12 | 分类号： | C25B3/12 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 王焕 |
| 地址： | 441000 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 配合物 制备 制备技术领域 直接电化学 电沉积铁 电极表面 镍配合物 电极 氰化 活化 碱液 修饰 合成 | ||
1.一种Ni-Salen配合物的制备方法，其特征在于，包括：于电极表面电沉积铁氰化镍配合物后修饰Salen配体，干燥后于碱液中电活化，修饰Salen配体包括将Salen配体溶液滴涂于电沉积铁氰化镍配合物后的所述电极表面，所述碱液为浓度为0.01mol/L的氢氧化钠溶液，电活化包括将修饰Salen配体后的所述电极置于所述碱液中在-1～1V的电压下进行循环伏安扫描。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，电沉积铁氰化镍配合物包括：将所述电极于含Fe(CN)63-及Ni2+的溶液中循环伏安扫描。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，扫描时间为15～25圈。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，扫描时间为20圈。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述含Fe(CN)63-及Ni2+的溶液为含有K3[Fe(CN)6]及NiAc2的溶液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述K3[Fe(CN)6]的浓度为10-4～10-1mol/L，所述NiAc2的浓度为10-4～10-1mol/L。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述K3[Fe(CN)6]的浓度为10mmol/L，所述NiAc2的浓度为10mmol/L。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Salen配体溶液的浓度为1～100mg/mL。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述Salen配体溶液的浓度为10mg/mL。
10.根据权利要求1的所述制备方法，其特征在于，电沉积铁氰化镍配合物之前，还包括将所述电极抛光后超声清洗。
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