[发明专利]Ni-Salen配合物的制备方法及Ni-Salen配合物有效

专利信息
申请号: 201711288294.2 申请日: 2017-12-07
公开(公告)号: CN108103523B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 刘传银;姚继平 申请(专利权)人: 湖北文理学院
主分类号: C25B3/12 分类号: C25B3/12
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 王焕
地址: 441000 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 配合物 制备 制备技术领域 直接电化学 电沉积铁 电极表面 镍配合物 电极 氰化 活化 碱液 修饰 合成
【说明书】:

Ni‑Salen配合物的制备方法及Ni‑Salen配合物,属于Ni‑Salen制备技术领域。于电极表面电沉积铁氰化镍配合物后修饰Salen配体,于碱液中电活化。其采用电极直接电化学合成Ni‑Salen配合物,步骤简单,操作方便。

技术领域

发明涉及Ni-Salen制备技术领域,具体而言,涉及一种Ni-Salen配合物的制备方法及Ni-Salen配合物。

背景技术

Salen是N,N'-bis-(salicylaldehyde)ethylene-diamine化合物的缩写,Salen配体是在这种四齿配体希夫碱的基础上发展起来的。Salen配合物的氮原子、氧原子与金属离子配位的结构,与生物环境比较接近,在分子识别领域引起人们的广泛兴趣。作为不对称催化剂Salen配合物以其结构简单、种类多样化、合成路线简单、催化剂易于回收利用等优点,越来越受到科学家的青睐,被广泛应用于各类反应。随着新型Salen衍生物及其金属配合物的不断被合成出来,Salen型配合物的功能材料性质如非线性光学、电化学性质及磁性质也引起了人们的极大兴趣。四配位的Salen型金属配合物在配位化学领域一直扮演着重要的角色,且其在其他领域,如不对称催化、模拟生物酶等方面也有着广泛的研究与应用。

但是,现有技术中,四配位的Salen型金属配合物的合成通常采用Salen配体与金属离子溶液在反应釜中,通过溶液反应制得。合成时需要搭建反应体系,比较麻烦;而且需要进行控温、搅拌、产物后分离等步骤。

发明内容

本发明的目的在于提供一种Ni-Salen配合物的制备方法,其采用电极直接电化学合成Ni-Salen配合物,步骤简单,操作方便。

本发明的另一目的在于提供一种Ni-Salen配合物,其通过电极直接电化学合成得到,制备步骤简单,操作方便。

本发明的实施例是这样实现的:

一种Ni-Salen配合物的制备方法,其包括:于电极表面电沉积铁氰化镍配合物后修饰Salen配体,于碱液中电活化。

一种Ni-Salen配合物,根据上述Ni-Salen配合物的制备方法制得。

本发明实施例的有益效果是:

本发明提供的Ni-Salen配合物的制备方法,采用电极直接电化学合成Ni-Salen配合物,提出了一种新的Ni-Salen配合物的制备方法。同时该制备方法只需要进行电沉积及表面修饰操作,无需进行搭建体系、控温、搅拌、分离等操作,步骤简单,操作方便。

本发明提供的Ni-Salen配合物,通过上述的电化学合成方法制得,制备步骤简单,操作方便。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为裸玻碳电极和试验例1中修饰电极在含铁氰化钾的氯化钾溶液中的循环伏安图,a为裸玻碳电极的曲线,b为试验例1的曲线;

图2为裸玻碳电极和试验例1中修饰电极在含铁氰化钾的氯化钾溶液中的交流阻抗图,a为裸玻碳电极的曲线,b为试验例1的曲线;

图3为裸玻碳电极和试验例1中修饰电极在氢氧化钠溶液中的循环伏安图,a为裸玻碳电极的曲线,b为试验例1的曲线;

图4为裸玻碳电极和试验例2中修饰电极在氢氧化钠溶液中的循环伏安图,a为裸玻碳电极的曲线,b为试验例2的曲线;

图5为裸玻碳电极和试验例3中修饰电极在含铁氰化钾的氯化钾溶液中的循环伏安图,a为裸玻碳电极的曲线,b为试验例3的曲线;

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