[发明专利]一种辅助检测猪100kg背膘厚的方法有效
| 申请号： | 201711292115.2 | 申请日： | 2017-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN108359733B | 公开（公告）日： | 2021-04-02 |
| 发明（设计）人： | 张龙超;王立贤;蒲蕾;王立刚 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人： | 侯蔚寰 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 辅助 检测 100 kg 背膘厚 方法 | ||
1.一种鉴定或辅助鉴定猪的100kg背膘厚大小的方法，该方法为：纯合GG基因型或者杂合GA基因型的猪的100kg背膘厚大于纯合AA基因型的猪的100kg背膘厚；
所述猪种为杜洛克猪；
所述纯合GG基因型的猪为g. 95392358AG多态性位点的碱基均为G的猪；
所述杂合GA基因型的猪为g. 95392358AG多态性位点的碱基为G和A的猪；
所述纯合AA基因型的猪为g. 95392358AG多态性位点的碱基均为A的猪；
所述g. 95392358AG多态性位点为国际猪基因组10.2版本参考序列7号染色体上自5´末端起第95392358位。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述纯合GG基因型、杂合GA基因型或纯合AA基因型的判定方法如下：以杜洛克猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子为引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第214位的碱基均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第214位的碱基为G和A，则所述猪的基因型为杂合GA基因型，如果PCR扩增产物自5’末端起第214位的碱基均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型。
3.一种选育较大100kg背膘厚的猪的方法，是选择纯合GG基因型的杜洛克猪进行选育；所述纯合GG基因型的杜洛克猪为g. 95392358AG多态性位点的碱基均为G的杜洛克猪；
所述g. 95392358AG多态性位点为国际猪基因组10.2版本参考序列7号染色体上自5´末端起第95392358位。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述纯合GG基因型的判定方法如下：以杜洛克猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子为引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第214位的碱基均为G，则所述猪的基因型为纯合GG基因型。
5.一种选育较小100kg背膘厚的猪的方法，是选择纯合AA基因型的杜洛克猪进行选育；所述纯合AA基因型的杜洛克猪为g. 95392358AG多态性位点的碱基均为A的杜洛克猪；
所述g. 95392358AG多态性位点为国际猪基因组10.2版本参考序列7号染色体上自5´末端起第95392358位。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述纯合AA基因型的判定方法如下：以杜洛克猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子为引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，如果PCR扩增产物自5’末端起第214位的碱基均为A，则所述猪的基因型为纯合AA基因型。
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