[发明专利]一种肺癌靶向自组装纳米粒的制备方法

权利要求书

1.一种肺癌靶向自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：包括如下具体步骤：

步骤（a）：称取壳聚糖，与4-溴邻苯二甲酸酐反应取代氨基，得到N-4-溴邻苯二甲亚胺基壳聚糖；

步骤（b）：将步骤（a）所得产物上的溴基进行叠氮基取代反应，得到叠氮化的壳聚糖；

步骤（c）：将步骤（b）所得产物与厄洛替尼在无水硫酸铜和维生素C钠盐的催化作用下进行反应，得到产物厄洛替尼修饰的壳聚糖；

步骤（d）：将步骤（c）所得产物与多柔比星、吲哚菁绿在超声的条件下进行混合，得到产物CEDI溶液；

步骤（e）：将步骤（d）所得产物CEDI溶液进行透析，除去溶剂，得到自组装纳米微粒溶液；

步骤（f）：将步骤（e）所得纳米微粒溶液冻干，得到CEDI纳米粒；

步骤（d）中，步骤（c）所得产物厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物多柔比星和吲哚菁绿之和的质量比为40∶1～10∶1，吲哚菁绿和多柔比星的质量比为2∶1～0.5∶1。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的壳聚糖的重均分子量为10～1000千道尔顿。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（d）和步骤（e）的具体操作为：在超声条件下，向所述的厄洛替尼修饰的壳聚糖溶液中缓慢加入多柔比星和吲哚菁绿的二甲基亚砜溶液，一段时间后，反应液于去离子水中透析处理，即得自组装纳米微粒溶液。