[发明专利]百香果脱毒苗的培养技术

权利要求书

1.一种百香果脱毒苗的培养方法，其特征在于，所述培养方法包括以下步骤：

A、选取健康百香果植株茎尖，采用无菌水清洗植株茎尖表面4-6次，将植株茎尖置于消毒液中浸泡消毒12min ~ 18min，置于40℃～47℃水中浸泡处理48min～70min后，再将植株茎尖置于消毒液中浸泡消15min ~ 20min；

B、经前处理后的植株茎尖接种至基础培养基上进行常规培养18d-23d，将新生腋芽取出再次接种至基础培养基上进行常规培养15d-20d；

C、在健壮无病害的植株上剪取5 ～ 8cm 小段外植体，在洗衣液中浸泡3 ～ 5min，再用自来水流水冲洗1h，在无菌条件下, 用酒精洗涤30s, 再使用0.1％的升汞溶液灭菌10～ 12min，用无菌水冲洗3 ～ 5 次，备用；

D、基础培养后的新生芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃～45℃下进行热处理3d-6d后，新生芽剥取0 .5cm的茎尖，茎尖置于消毒液中浸泡消毒15min ~ 20min，用无菌水清洗茎尖3-5次，将茎尖接种至脱毒培养基上进行常规培养15d-20d；将得到的组培苗在40℃～45℃下进行热处理3d-6d后，新生腋芽剥取0 .2cm的茎尖，将茎尖置于消毒液中浸泡消毒7min ~ 12min，用无菌水清洗茎尖5-7次，再将茎尖接种至脱毒培养基上进行常规培养20d-25d；

E、将脱毒培养后的百香果脱毒苗接种至增殖组培快繁培养基中，按照常规的组培方法进行增殖组培快繁培养25d-30d；

F、增殖组培快繁培养后的百香果脱毒苗接种至生根培养基中，按照常规的组培方法进行生根培养35d-45d。

2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，步骤A中所述的消毒液中各组分的比例为：按质量百分数计，抗生素0 .002%～0 .004%、恶霉灵0 .005%～0 .015%、乌洛托品0.02%～0 .04%、霜霉威盐酸盐0 .06%～0 .08%、甲酚磺酸0 .01%～0 .02%，余量为水。

3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，步骤B所述的基础培养基配方为：按质量百分数计，蔗糖2%～3%、琼脂0 .8%～1 .0%、抗生素0 .002%～0 .004%、恶霉灵0 .005%～0 .015%、乌洛托品0 .02%～0 .04%、霜霉威盐酸盐0 .06%～0 .08%、甲酚磺酸0 .01%～0.02%、氯化锌0 .01%～0 .02%、MS+6-BA 0 .3%～0 .4%、NAA 0 .06%～0 .08%、IAA 0 .05%～0 .07 %，余量为水。