[发明专利]抗CD317单克隆抗体6H2H5及其应用有效
| 申请号： | 201711314176.4 | 申请日： | 2017-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN109912714B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;刘绿艳;李俊鑫 | 申请（专利权）人： | 深圳宾德生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 吴红林;姚亮 |
| 地址： | 518055 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd317 单克隆抗体 h2h5 及其 应用 | ||
1.抗CD317单克隆抗体6H2H5，其中，所述抗体的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区的氨基酸序列分别如下所示：
重链CDR1区：GFTFSDY；
重链CDR2区：IRNKGNGYTT；
重链CDR3区：ARDYRSMD；
轻链CDR1区：QDINSY；
轻链CDR2区：RAK；
轻链CDR3区：LQFDDFPYT。
2.根据权利要求1所述的抗CD317单克隆抗体6H2H5，其中，所述抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；和/或
所述抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
3.根据权利要求1所述的抗CD317单克隆抗体6H2H5，其中，
所述抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；和/或
所述抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
4.编码权利要求1-3中任一项所述的抗CD317单克隆抗体6H2H5的基因。
5.根据权利要求4所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或
所述基因包含编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列。
6.根据权利要求5所述的基因，其中，所述编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
7.根据权利要求5所述的基因，其中，所述编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
8.根据权利要求4所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或
所述基因包含编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列。
9.根据权利要求8所述的基因，其中，所述编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。
10.根据权利要求8所述的基因，其中，所述编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。
11.含有权利要求4-10中任一项所述基因的载体。
12.含有权利要求4-10中任一项所述基因或含有权利要求11所述载体的细胞。
13.一种药物组合物，其包含权利要求1-3中任一项所述的抗CD317单克隆抗体6H2H5。
14.一种检测CD317水平的试剂盒，其含有权利要求1-3中任一项所述的抗CD317单克隆抗体6H2H5。
15.根据权利要求14所述的试剂盒，其中，所述的试剂盒还含有第二抗体和用于检测的酶或荧光或放射标记物，以及缓冲液。
16.根据权利要求15所述的检测CD317水平的试剂盒，其中，所述第二抗体为抗权利要求1-3中任一项所述单克隆抗体6H2H5的抗体。
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