[发明专利]卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂及涂料的制备方法在审
申请号: | 201711332044.4 | 申请日: | 2017-12-13 |
公开(公告)号: | CN108129964A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 江拥;任明华 | 申请(专利权)人: | 成都拜迪新材料有限公司 |
主分类号: | C09D167/08 | 分类号: | C09D167/08;C09D5/08;C09D5/14;C09D7/65;C09D7/61;C09D7/63;C08G63/49 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 611535 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卤化 水性醇酸树脂 聚乙烯改性 醇酸 制备 聚乙烯 乳化剂 乳化 保温 涂料 油酸 醇酸树脂乳液 醇解催化剂 醇酸树脂 合成阶段 季戊四醇 耐化学性 升温回流 新戊二醇 脂肪酸 松香 甘油 反应釜 防锈漆 快干性 耐候性 耐水性 温度降 助溶剂 油污 苯酐 干板 面漆 清漆 乳液 顺酐 点火 滴水 检测 制作 | ||
1.一种卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:包括按照质量分数计的如下组分:油酸25-30%、松香5-6%、甘油5-8%、季戊四醇2-4%、新戊二醇1-2%、顺酐0.5-1%、苯酐12-14%、卤化聚乙烯4-6%、醇解催化剂0.01-0.02%、助溶剂3-5%、乳化剂1-2%、油污乳化剂0.5-1%、中和剂0.5-1.0%、消泡剂0.01-0.03%、防霉杀菌剂0.1-0.3%、去离子水30-32%;
其制备方法包括以下步骤:
步骤a.将油酸、松香、甘油、季戊四醇、新戊二醇、顺酐、苯酐、醇解催化剂投入反应釜中,点火升温至180℃,从回流管中慢慢加入二甲苯开始回流,保温3h;
步骤b.分别用200℃、230℃、260℃各保温1h;
步骤c.升温到260-265℃保温,检测其粘度,采用格式管测试到14-16S;
步骤d.降温到120℃时,投入卤化聚乙烯,保温1h;
步骤e.将温度降低至80-90℃,投入助溶剂、乳化剂、油污乳化剂,乳化30分钟;
步骤f.将温度降低至40-50℃,投入中和剂、消泡剂、防霉杀菌剂及去离子水,搅拌10-15分钟,调整pH值到8.0-8.5之间;
步骤g.清漆干板实现:取100克水性树脂乳液,1克复合催干剂,搅拌均匀后直接喷板于铁片上,放置25℃恒温箱中干燥,测试表干和实干,自干48小时后测试综合物性。
2.根据权利要求1所述的卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述油酸包括:各类回收油脂、脂肪酸、大豆油酸、亚麻油酸、椰子油酸;卤化聚乙烯包括:氯化橡胶聚乙烯、高氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、过氯乙烯。
3.根据权利要求2所述的卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤c的具体步骤为升温到260-265℃保温,检测其粘度,采用格式管测试到14-16S,其中样油:200#=10:8。
4.根据权利要求2所述的卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤f的具体步骤为将温度降低至40-50℃,投入中和剂、消泡剂、防霉杀菌剂及去离子水,搅拌10-15分钟,调整pH值到8.0-8.5之间。
5.根据权利要求2所述的卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤g清漆干板实现的具体步骤为:取100克水性树脂乳液,1克美国OMG公司421复合催干剂,搅拌均匀后直接喷板于铁片上,放置25℃恒温箱中干燥,测试表干和实干,自干48小时后测试综合物性。
6.如权利要求1-5任一所述的卤化聚乙烯改性水性醇酸树脂的制备涂料的方法,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
步骤a.将水性卤化聚乙烯改性醇酸树脂乳液加入生产缸中,采用去离子水将水性分散剂、水性消泡剂、防闪锈剂、催干剂稀释加入生产缸中,采用300-400转/分搅拌5-10分钟,得到预制浆料A;
步骤b.采用300-400转/分边搅拌预制浆料A边慢慢加入PMA、水性防沉浆、锈蚀转化剂、钛白粉、重钙、氧化铁黑、氧化铁红、大红粉、酞青蓝、硫酸钡、水性磷酸锌,采用500-600转/分搅拌15-20分钟,得到预制浆料B;
步骤c.采用砂磨机将预制浆料B研磨至相应的细度,实施例4-6细度控制在50微米,实施例7-9细度控制在25微米;
步骤d.采用去离子水将增稠剂、防结皮剂稀释后加入生产缸中,采用400-600转/分搅拌15-20分钟即可,用中和剂将pH值调整至8.5-9;
步骤e.将制作好的钢结构水性醇酸防锈漆添加10-15%的去离子水进行稀释,采用T-4杯将喷涂粘度调整至30-40S,采用2.0-2.5口径喷枪进行喷涂,底材采用马口铁片,打磨后直接喷涂,同时各喷涂2块底材不作任何处理的样板,作物性能检测的干板厚度控制在20-30微米,室温条件下自干48小时后检测,作型式检测的干板厚度控制在50-60微米,室温条件下自干7天后检测。
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