[发明专利]抗H7N9全人源单克隆抗体8E17及其制法与应用

权利要求书

1.抗H7N9全人源单克隆抗体8E17或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区各自具有3个互补决定区(CDR)，其中：

所述重链可变区的CDR1的氨基酸序列为：GFIFSNYG(SEQ ID NO:5)，

所述重链可变区的CDR2的氨基酸序列为：IWSDGTTT(SEQ ID NO:6)，

所述重链可变区的CDR3的氨基酸序列为：ARGDLDVVQVAAVTKLWDY(SEQ ID NO:7)，

所述轻链可变区的CDR1的氨基酸序列为：SSDVGGYNY(SEQ ID NO:8)，

所述轻链可变区的CDR2的氨基酸序列为：EVT，

所述轻链可变区的CDR3的氨基酸序列为：SSYAVSNNFV(SEQ ID NO:9)。

2.根据权利要求1所述的抗体，该抗体的重链如SEQ ID NO:2所示。

3.根据权利要求1或2所述的抗体，该抗体的轻链如SEQ ID NO:4所示。

4.一种多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求1～3任一项所述的抗体的重链可变区和轻链可变区，或者编码权利要求1～3任一项所述的抗体的重链和轻链。

5.根据权利要求4所述的多核苷酸，所述多核苷酸包含以下序列至少之一：

SEQ ID NOs:1、3和10～14。

6.含权利要求4或5所述多核苷酸的载体。

7.含有权利要求4或5所述多核苷酸或含有权利要求6所述载体的细胞。

8.一种检测H7N9病毒水平的试剂盒，其含有权利要求1～3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8E17或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，所述的试剂盒还含有第二抗体和用于检测的酶或荧光或放射标记物，以及缓冲液。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，所述第二抗体为抗权利要求1～3任一项所述单克隆抗体8E17的抗抗体。