[发明专利]一种提高D-氨基酸氧化酶可溶性异源表达的方法有效
申请号: | 201711352455.X | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN107881159B | 公开(公告)日: | 2020-10-09 |
发明(设计)人: | 饶志明;郑俊贤;杨套伟;周俊平;张显;徐美娟 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/06 | 分类号: | C12N9/06;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;C12P7/40;C12P13/04;C12P35/02;C12Q1/26;C12R1/19 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 氨基酸 氧化酶 可溶性 表达 方法 | ||
1.一种D-氨基酸氧化酶突变体,其特征在于,所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.编码权利要求1所述突变体的基因。
3.一种含有权利要求2所述基因的重组表达载体。
4.一种表达权利要求1所述D-氨基酸氧化酶突变体的基因工程菌。
5.一种权利要求4所述基因工程菌的制备方法,其特征在于,所述方法是将核苷酸序列如SEQ ID NO. 3所示的基因连接到表达载体得到重组质粒,然后将重组质粒转化到宿主菌,即得到基因工程菌。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述宿主菌为大肠杆菌。
7.权利要求1所述的突变体、编码权利要求1所述突变体的基因、含有编码权利要求1所述突变体的基因的载体或者表达权利要求1所述突变体的基因工程菌在与过氧化氢酶组合用于α-酮酸和手性纯L-氨基酸的合成中的应用。
8.权利要求1所述的突变体、编码权利要求1所述突变体的基因、含有编码权利要求1所述突变体的基因的载体或者表达权利要求1所述突变体的基因工程菌在与戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶组合用于7-氨基头孢烷酸的合成中的应用。
9.权利要求1所述的突变体、编码权利要求1所述突变体的基因、含有编码权利要求1所述突变体的基因的载体或者表达权利要求1所述突变体的基因工程菌在制备D-氨基酸检测传感器中的关键酶中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711352455.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。