[发明专利]一种依托考昔片剂组合物

权利要求书

1.一种依托考昔片剂组合物，其特征在于，单位剂量的组合物中，含有过100目筛的依托考昔30 - 60 mg，分子量为1.8-2万的壳聚糖10—16mg，微晶纤维素30-60mg，乳糖20-40mg，交联羧甲基纤维素钠8-15mg，十二烷基硫酸钠1.3-1.8mg，硬脂酸镁1.2-1.7mg。

2.按照权利要求1所述依托考昔片剂组合物，其特征在于，单位剂量的组合物中，含有过100目筛的依托考昔30 - 60 mg，分子量为1.8-2万的壳聚糖12—15mg，微晶纤维素36-57mg，乳糖25-38mg，交联羧甲基纤维素钠10-15mg，十二烷基硫酸钠1.3-1.8mg，硬脂酸镁1.2-1.5mg。

3.按照权利要求1所述依托考昔片剂组合物，其特征在于，含有过100目筛的依托考昔30 - 60 mg，分子量为1.8-2万的壳聚糖14mg，微晶纤维素50mg，乳糖30mg，交联羧甲基纤维素钠12mg，十二烷基硫酸钠1.6mg，硬脂酸镁1.3mg。

4.权利要求1所述依托考昔片剂组合物的制备方法，其特征在于，按下述步骤制备：

第一步 依托考昔过100目筛，其他辅料分别过80目筛；

第二步 称取处方量的第一步过筛的依托考昔、处方量的十二烷基硫酸钠、二分之一处方量的壳聚糖和二分之一处方量的乳糖、三分之一处方量的交联羧甲基纤维素钠混合均匀，用75%乙醇作为润湿剂，制粒，40℃烘干，过60目筛；

第三步 第二步所制备的颗粒，加入处方量的微晶纤维素混合均匀，再加入剩余处方量的壳聚糖、乳糖、交联羧甲基纤维素钠混匀，用75%乙醇作为润湿剂，制粒，40℃烘干，过60目筛；

第四步 第三步所制备的颗粒，加入处方量的硬脂酸镁，压片。