[发明专利]内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h55及其应用有效
| 申请号： | 201711369281.8 | 申请日： | 2017-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN107964542B | 公开（公告）日： | 2019-06-11 |
| 发明（设计）人： | 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N9/42 | 分类号： | C12N9/42;C12N15/56;C12N15/11;C12N15/70;C12N1/21;C12P19/14;C12R1/19 |
| 代理公司： | 嘉兴永航专利代理事务所(普通合伙) 33265 | 代理人： | 侯兰玉 |
| 地址： | 310000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 内切葡聚糖酶 编码基因 酶活性 耐受性 生物信息学分析 基因工程领域 原核表达系统 核苷酸序列 糖苷水解酶 基因cel5A 超声纯化 工业应用 基因编码 设计引物 应用 诱导 克隆 成功 研究 | ||
【权利要求书】：
1.一种内切葡聚糖酶，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.一种编码权利要求1所述内切葡聚糖酶的内切葡聚糖酶基因cel5A-h55，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
3.一种包含权利要求2所述内切葡聚糖酶基因cel5A-h55的重组载体。
4.一种包含权利要求2所述内切葡聚糖酶基因cel5A-h55的重组菌。
5.一种制备内切葡聚糖酶的方法，是发酵培养权利要求4所述的重组菌，得到内切葡聚糖酶。
6.扩增权利要求2所述内切葡聚糖酶基因cel5A-h55采用的特异性引物，其特征在于所述的特异性引物为：
H55-F：5’
H55-R：5’
7.一种权利要求1所述的内切葡聚糖酶在强碱性环境下的纤维素降解方面的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的强碱性环境是pH大于7.0。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的强碱性环境是pH8.0-10.0。
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