[发明专利]一种光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法有效
申请号: | 201711384090.9 | 申请日: | 2017-12-20 |
公开(公告)号: | CN107987292B | 公开(公告)日: | 2021-06-08 |
发明(设计)人: | 冷劲松;高会;刘彦菊 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08G73/10;C08L79/08;C08K7/06 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 侯静 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光学 透明 驱动 形状 记忆 聚合物 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:该方法按以下步骤进行:
一、将透明导电涂层溶液滴涂在支持基板上,并在80~100℃下烧结10~60min,得到具有透明导电涂层的支持基板;
所述透明导电涂层的方块电阻为1~50Ω/sq;
二、将形状记忆聚酰亚胺的前驱体溶液涂覆在透明导电涂层上表面,然后将支持基板置于真空干燥箱中进行恒温处理;
所述形状记忆聚酰亚胺的前驱体溶液的制备方法按以下步骤进行:将1,3-双(3-氨基苯氧基)苯和4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯加入到非质子极性溶剂中,在氮气保护和室温的条件下搅拌20~30min,然后向非质子极性溶剂中加入双酚A型二醚二酐,在氮气保护和室温的条件下搅拌18~24h,得到聚酰胺酸溶液;
所述1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的质量比为1:(0.3~5.1);
所述的双酚A型二醚二酐的质量与1,3-双(3-氨基苯氧基)苯和4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的总质量比为1:(0.5~0.7);
步骤二所述聚酰胺酸溶液固含量为5~20wt%;
三、步骤二完成后对透明导电涂层上表面的形状记忆聚酰亚胺的前驱体溶液进行热酰亚胺化,得到形状记忆聚酰亚胺/导电涂层薄膜;
步骤三所述热酰亚胺化的工艺为:从室温以1~2℃/min的升温速率升温至70~90℃保温1~2h,然后以1~2℃/min的升温速率升温至100~130℃保温1~2h,然后以1~2℃/min的升温速率升温至160~180℃保温1~2h,然后以1~2℃/min的升温速率升温至190~200℃保温1~2℃/min,然后以1~2℃/min的升温速率升温至210~250℃保温1~2h;
四、步骤三完成后将基板置于80~100℃去离子水中1~3h,此时支持基板与形状记忆聚酰亚胺/导电涂层薄膜分离,将形状记忆聚酰亚胺/导电涂层薄膜干燥,即得到光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜;
步骤四中所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜在室温下的拉伸强度为120~140MPa,断裂延伸率为10~14%,在波长550nm处的透光率为86%。
2.根据权利要求1所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤一所述透明导电涂层溶液为银纳米线导电溶液、碳纳米管导电溶液、透明导电墨水中一种或几种的混合液。
3.根据权利要求1或2所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤一所述支持基板的材质为玻璃或聚对苯二甲酸乙二醇酯。
4.根据权利要求1或2所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤二所述进行恒温处理的温度为30~50℃,处理时间为1~4h。
5.根据权利要求4所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤二所述1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、 4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的质量比为1:0.84。
6.根据权利要求5所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤二所述的双酚A型二醚二酐的质量与1,3-双(3-氨基苯氧基)苯和4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的总质量比为1:0.621。
7.根据权利要求1所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤三所述热酰亚胺化的工艺为:从室温以2℃/min的升温速率升温至80℃保温2h,然后以2℃/min的升温速率升温至110℃保温2h,然后以2℃/min的升温速率升温至180℃保温2h,然后以2℃/min的升温速率升温至200℃保温2℃/min,然后以2℃/min的升温速率升温至250℃保温2h。
8.根据权利要求7所述的光学透明电致驱动型形状记忆聚合物薄膜的制备方法,其特征在于:步骤四所述干燥工艺为:干燥温度为100~120℃,干燥时间为1~3h。
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