[发明专利]一种治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由医药学上可接受的药用辅料、槲皮素和米替福新制成；所述药物组合物中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素209～435重量份、米替福新20～28重量份；所述药物组合物为口服固体制剂。

2.根据权利要求1所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素215重量份、米替福新27重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素329重量份、米替福新25重量份。

4.根据权利要求1所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素433重量份、米替福新22重量份。

5.根据权利要求1至4任一项所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的人体每日给药剂量以米替福新计算为1.58～2.39mg/kg体重。

6.根据权利要求1至4任一项所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述口服固体制剂为颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂的药用辅料由羟丙基-β-环糊精、低取代羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素和水组成。

8.根据权利要求7所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂中羟丙基-β-环糊精用量为槲皮素重量的1.2倍，低取代羟丙纤维素用量为槲皮素重量的0.3倍，羟丙基甲基纤维素用量为槲皮素重量的0.04倍。

9.根据权利要求8所述的治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂通过如下方法制备：

第一步：取处方量槲皮素、米替福新、羟丙基-β-环糊精、低取代羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素分别过80目筛备用，取羟丙基甲基纤维素加水制成质量百分浓度为2%的水溶液备用；

第二步：取处方量羟丙基-β-环糊精制成20℃的饱和水溶液，100转/分钟搅拌15分钟，加入处方量槲皮素、米替福新100转/分钟搅拌5小时，冷冻干燥得环糊精包合物颗粒；

第三步：取第二步所得环糊精包合物颗粒过60目筛，加入处方量低取代羟丙纤维素混合，加入第一步所得羟丙基甲基纤维素水溶液，制备软材，过30目筛湿法制粒，湿颗粒冷冻干燥后过18目筛，分装入铝塑袋即得。