[发明专利]一种靶向纳米微球的制备方法在审
申请号: | 201711398956.1 | 申请日: | 2017-12-22 |
公开(公告)号: | CN108030930A | 公开(公告)日: | 2018-05-15 |
发明(设计)人: | 李冰;褚现明;高美华 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/64;A61K38/16;A61P35/00 |
代理公司: | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人: | 李宏伟 |
地址: | 266071 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 靶向 纳米 制备 方法 | ||
1.一种靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、将藻蓝蛋白(C-PC)溶于双蒸水中,在涡旋振荡器上充分混匀,得到C-PC溶液;
步骤2、制备藻蓝蛋白-羧甲基壳聚糖纳米微球(C-PC/CMC-NPs),将羧甲基壳聚糖(CMC)溶于双蒸水中,在磁力搅拌器搅拌溶解,再将步骤1制备得到的C-PC溶液逐滴滴入烧杯中,逐滴加入CaCl
步骤3、靶向纳米微球的制备:取C-PC/CMC纳米微球重悬于PBS中,充分混匀,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),调pH=5.6,室温搅拌,离心,除去未反应的EDC,重悬在PBS,加入1mg/ml的FITC标记的CD59配体肽(CD59specific ligand peptide,CD59sp),搅拌过夜,离心除去未结合的CD59sp,重悬于PBS中,4℃保存,制备得到纳米微球。
2.根据权利要求1所述的靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的C-PC溶液的浓度为1-100μg/ml。
3.根据权利要求1所述的靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的CMC的浓度为1-3mg/ml;CMC溶液与C-PC溶液的质量比为1:1-5:1;CaCl
4.根据权利要求1所述的靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的C-PC/CMC纳米微球与PBS的质量比为1:12;C-PC/CMC纳米微球与EDC的质量比为5:1-5:3。
5.根据权利要求1所述的靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的搅拌时间为45min-75min;离心时间为5-15min,离心转速为7500-9500rpm。
6.根据权利要求1所述的靶向纳米微球的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的C-PC/CMC纳米微球与PBS的质量体积比(g/ml)为5:1,C-PC/CMC纳米微球与PBS的质量体积比(g/ml)为5:1。
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