[发明专利]一种检测肺癌分型的方法在审
| 申请号： | 201711430928.3 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109954148A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 殷卫海;张铭超;储天晴;常青 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;A61B5/00 |
| 代理公司： | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人： | 袁沁菲 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 自发荧光 分型 肺癌 诊断和预测 癌症病灶 分布形态 患者肺部 正常组织 肺鳞癌 肺腺癌 激发光 种检测 荧光 激发 分析 | ||
1.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者肺部正常组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。
2.如权利要求1所述的应用，其中，相比非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度，当受试者肺部正常组织的自发荧光强度下降了0％-60％之间任一值时，受试者被判定为肺腺癌。
3.如权利要求1所述的应用，其中，相比非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度，当受试者肺部正常组织的自发荧光强度下降了70％-100％之间任一值时，受试者被判定为肺鳞癌。
4.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者疑似癌旁组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。
5.如权利要求4所述的应用，其中，相比非肺癌的病灶旁组织的自发荧光强度，当受试者肺部疑似癌旁组织的自发荧光强度下降了0％-60％之间任一值时，受试者被判定为肺腺癌。
6.如权利要求4所述的应用，其中，相比非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度，当受试者疑似癌旁组织的自发荧光强度下降了70％-100％之间任一值时，受试者被判定为肺鳞癌。
7.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者疑似肺癌病灶组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。
8.如权利要求7所述的应用，其中，相比非肺癌的病灶组织的自发荧光强度，当受试者疑似肺癌病灶组织的自发荧光强度下降了0％-70％之间任一值时，受试者被判定为肺腺癌。
9.如权利要求7所述的应用，其中，相比非肺癌的病灶组织的自发荧光强度，当受试者疑似肺癌病灶组织的自发荧光强度下降了80％-100％之间任一值时，受试者被判定为肺鳞癌。
10.如权利要求1至9任一项所述的应用，其中，激发光范围为460nm至640nm，优选为460nm至580nm。
11.如权利要求1至9任一项所述的应用，其中，接收光范围为480nm至700nm，优选为500nm至620nm。
12.如权利要求1至9任一项所述的应用，其中，利用激发光激发产生自发荧光的方式包括使用普通的连续光输出进行激发的方式、使用电调制进行调制激发的方式、或者使用脉冲激光进行激发的方式中的至少一种。
13.分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者肺部正常组织或疑似癌旁组织后的自发荧光分布形态图，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。
14.如权利要求13所述的应用，其中，当所述自发荧光分布形态图中荧光呈均匀弥散状时，受试者被判定为肺腺癌。
15.如权利要求13所述的应用，其中，当所述自发荧光分布形态图中出现大量的高亮荧光斑点时，受试者被判定为肺鳞癌。
16.如权利要求13至15任一项所述的应用，其中，激发光范围为460nm至640nm，优选为460nm至580nm。
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