[发明专利]一种检测肺癌分型的方法

说明书

本发明提供了一种诊断和预测肺癌分型的方法，其中，包括以下步骤：(1)通过440nm至700nm之间的激发光激发患者肺部正常组织、癌旁组织、或癌症病灶组织；(2)接收460nm至800nm之间的自发荧光；(3)分析自发荧光的强度和/或荧光分布形态图，确定是肺腺癌或肺鳞癌。

技术领域

本发明涉及一种区分肺癌分型的方法，通过检测肺部组织的生物自发荧光，具体是基于检测肺部组织自发荧光强度和分布形态，作为检测区分肺鳞癌和肺腺癌的方法。

背景技术

肺癌是全球包括我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、进展快、疗效差等特点。对于一个首次出现肺癌疑似症状的受试者，进行一个胸片检测可以提示明显的团块，纵隔膜扩张，肺扩张等问题。相比X光检测，CT影像可以提供更多的疾病信息。临床中，支气管镜检以及CT常被用来提取肿瘤样品用于组织病理学分析判断疑似病灶的分期分型信息。在胸片上，看到的肺部肿瘤一般是孤立性肺结节的形式。然而，由于许多其他疾病也有次特征，包括错构瘤，传染性肉芽瘤等，所以还需进一步的诊断。对于肺癌，决定性的金标准诊断是取疑似肿瘤的肿块样品，利用组织病理学的方法判定。临床实践指南建议定期对肺结节进行检查。但是由于CT的辐射危害，不建议高频率或者长时间的使用。

目前临床上使用CT影像技术可以检测较早期的肺癌，如果肿瘤很小，5年存活率可以超过80％。但是主要的问题是，大部分人群没有定期检测肺癌的习惯。同时CT影像不便于人人检测。而目前对于肺癌的检测方法仅限于这些影像方法，以及通过咳嗽、呼吸困难、咳血、全身减肥和厌食等表观粗略的判断加以辅助诊断。这对于患者很不方便，耗时相对较长而且价格较昂贵。对病人快速无创地判定早期或晚期肺癌以及癌症分型有着重要的临床需求。而在手术后为了判断肺癌的分型信息，需要对于切除组织进行病理检查，这通常几天时间。

肺腺癌是肺癌的一种，属于非小细胞癌。起源于支气管粘膜上皮，少数起源于大支气管的粘液腺。肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，包括梭形细胞癌，是最常见的类型之一，占原发性肺癌的40％～51％。目前对于肺腺癌和肺鳞癌的区分，主要为病理切片，利用染色的方法区分，需要较长的时间。因此，针对病人肺部以及已经被手术切除的肺部组织，如果能够发明能够简便、快速检测肺癌分型的方法，这将具有重大的社会经济意义以及临床价值。

发明内容

一方面，本发明公开了一种分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者肺部正常组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。

在一个实施例中，相比非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度，当受试者肺部正常组织的自发荧光强度下降了0％-60％之间任一值时，受试者被判定为肺腺癌，优选所述自发荧光强度下降了40％-50％之间任一值。

在一个实施例中，相比非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度，当受试者肺部正常组织的自发荧光强度下降了70％-100％之间任一值时，受试者被判定为肺鳞癌。优选自发荧光强度下降了70％-80％之间任一值。

在本发明中，所述非肺癌的肺部正常组织的自发荧光强度为临床中确诊为非肺癌的患者中肺部正常组织的自发荧光强度的平均值。

一方面，本发明公开了一种分子标记物在制备用于诊断和预测肺癌分型的产品中的应用，其中，所述分子标记物为使用440nm至700nm之间的激发光激发受试者疑似癌旁组织后的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在460nm至800nm之间，所述肺癌分型选自肺腺癌或肺鳞癌。

在一个实施例中，相比非肺癌的病灶旁组织的自发荧光强度，当受试者肺部疑似癌旁组织的自发荧光强度下降了0％-60％之间任一值时，受试者被判定为肺腺癌。