[发明专利]一种纳米钴酸镧材料及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，包括：

在硝酸镧、硫酸钴和硝酸钴的混合粉体中加蒸馏水溶解得到混合液，在混合液中依次加入柠檬酸、分散剂和乙二醇后搅拌，调节溶液的pH＝9～10；然后进行水热反应，得到产物；将所得产物进行洗涤、离心、干燥后烧结，最后得到纳米钴酸镧粉体；

其中，硝酸镧、硫酸钴和硝酸钴的摩尔比为2:1:1，La³⁺和Co³⁺的摩尔总和与柠檬酸的摩尔比为2:5～25。

2.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所述蒸馏水的加入量使得混合液中的La³⁺的浓度为0.2～0.4mol/L，Co³⁺的浓度为0.2～0.4mol/L。

3.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所述的分散剂的质量为混合液质量的1％～1.5％；所述的乙二醇的加入量为1～2ml。

4.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或PEG4000。

5.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，使用NaOH溶液或氨水调节溶液的pH值。

6.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，混合液中依次加入柠檬酸、分散剂和乙二醇后搅拌，该搅拌过程为：在30～50℃下搅拌1h。

7.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所述的水热反应在150～160℃反应16～20h。

8.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所得产物的洗涤方法为：分别以蒸馏水和无水乙醇交替洗涤两次；产物的干燥方法为：将离心后所得产物在70℃下恒温干燥10h。

9.如权利要求1所述的纳米钴酸镧材料的制备方法，其特征在于，所述的烧结过程为：以5℃/min的升温速率加热至400～420℃，预热2h，继续以5℃/min的升温速率加热至600～650℃，煅烧2～3h。

10.一种权利要求1至9任意一项权利要求制备的纳米钴酸镧材料，其特征在于，所述的材料由钴酸镧单体组成，所述的钴酸镧单体呈球形或椭球形，所述的钴酸镧单体的直径为15～60nm。