[发明专利]一种稳定红曲黄酒色泽的方法在审
申请号: | 201711454157.1 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN107881069A | 公开(公告)日: | 2018-04-06 |
发明(设计)人: | 艾连中;夏永军;王光强;俞剑燊;张汇;熊智强;胡健 | 申请(专利权)人: | 上海理工大学;上海金枫酒业股份有限公司 |
主分类号: | C12G3/02 | 分类号: | C12G3/02;C12R1/865 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司31204 | 代理人: | 郁旦蓉 |
地址: | 200093 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定 红曲 黄酒 色泽 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微生物发酵技术领域,具体涉及一种稳定红曲黄酒色泽的方法。
背景技术
红曲是一种天然产品,是以谷物为主要原料,近红曲菌发酵而成的红曲米曲,具有较好的液化、糖化和酯化能力。红曲中含有Monacolin K等多种生理活性成分,具有降血压、降血脂以及抗肿瘤等生理活性功能,在食品、医药等领域有着广泛应用。
红曲黄酒是以红曲、谷物、麦曲等为原料经酒母发酵而得到的一种发酵酒,在我国福建、江西、浙江等地较为流行。由于具有明亮、鲜红的颜色而受到消费者的青睐,但其中的红曲色素与其他天然色素具有共同的缺点-光照下会发生褪色现象,这种褪色与色素所处环境条件等都有直接的关系。红曲黄酒在常温光照条件下会逐渐褪色,因此红曲黄酒产品研发的重点就是如何稳定红曲色素的色泽,使之在产品货架期内不发生过度降解。
发明内容
本发明是为了解决上述问题而进行的,目的在于提供一种稳定红曲黄酒色泽的方法。
本发明提供了一种稳定红曲黄酒色泽的方法,采用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)BR30进行黄酒酿造,该菌株已保藏于中国普通微生物保藏中心,保藏编号为CGMCC10378,具有这样的特征,包括以下步骤:步骤一,将清洗过的谷物进行浸泡,待浸泡水酸度达到2~6g/L时,结束浸泡,然后在常压条件下蒸煮30min,得到预处理谷物;步骤二,将红曲米放入水中,并同时加入一定量的EDTA二钠盐,搅拌均匀后浸泡10~22h,浸泡结束后沥干得到预处理红曲米;步骤三,向灭过菌的容器中加入预处理红曲米、预处理谷物、质量体积分数为5~12%的麦曲以及体积百分比为3~10%的酿酒酵母的接种液进行主发酵得到主发酵产物,该主发酵的温度为22~30℃,发酵时间为2~5天;步骤四,将主发酵产物进行发酵温度为15~23℃,发酵时间为15~35天的后发酵得到发酵醪液;以及步骤五,将发酵醪液进行过滤压榨得到滤液,并对滤液进行过夜澄清以及煎酒勾兑得到红曲黄酒。
在本发明提供的稳定红曲黄酒色泽的方法中,还可以具有这样的特征:其中,EDTA二钠盐的加入量为0.01~0.05g/L。
在本发明提供的稳定红曲黄酒色泽的方法中,还可以具有这样的特征:其中,EDTA二钠盐的加入量为0.03g/L。
在本发明提供的稳定红曲黄酒色泽的方法中,还可以具有这样的特征:其中,谷物为大米、小米、燕麦以及青稞中任意一至多种。
在本发明提供的稳定红曲黄酒色泽的方法中,还可以具有这样的特征:其中,预处理红曲米与预处理谷物的质量为1:4~2:1。
在本发明提供的稳定红曲黄酒色泽的方法中,还可以具有这样的特征:其中,在步骤三中,酿酒酵母的预活化方法为:将酿酒酵母BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下震荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样的条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10min后,收养菌体,将该菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到接种液。
发明的作用与效果
根据本发明所涉及的稳定红曲黄酒色泽的方法,因为在浸泡红曲米的浸泡水中同时加入一定量的EDTA二钠盐,能够在不影响酿酒酵母的同时稳定红曲色素,然后通过低温长时间的发酵,红曲黄酒中红曲色素稳定性得到显著提高。另外,本发明的酿造过程简单,可以实现大规模工业生产。
附图说明
图1是本发明的实施例中实验组与对照组红曲黄酒中色阶对比图。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,以下结合实施例附图对本发明稳定红曲黄酒色泽的方法作具体阐述。
在以下实施例中,酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)BR30菌株已于2015年1月20日保藏于中国普通微生物保藏中心(地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),其编号为CGMCC 10378。
酿酒酵母的预活化方法为:将酿酒酵母BR30菌株接种于麦芽汁培养基上,在培养温度为30℃的条件下震荡培养12h,得到一级种子液,一级种子液以同样的条件进行二次扩大培养,得到二级种子液,二级种子液以4000rpm离心10min后,收养菌体,将该菌体用无菌水制成悬浮菌体,得到接种液,接种液的菌体浓度为109cfu/mL。
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