[发明专利]CD61在制备治疗脓毒症药物中的应用及其组合物在审
| 申请号： | 201711459727.6 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108042792A | 公开（公告）日： | 2018-05-18 |
| 发明（设计）人： | 孙炳伟 | 申请（专利权）人： | 南京东诺医药科技开发有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K9/19;A61K47/26;A61K47/42;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 黄冠华 |
| 地址： | 210009 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd61 制备 治疗 脓毒症 药物 中的 应用 及其 组合 | ||
1.CD61或其片段在制备用于治疗脓毒症药物中的应用。
2.根据权利要求1中所述的应用，其特征在于，所述药物为口服药物。
3.根据权利要求2中所述的应用，其特征在于，所述CD61配制到包括一种或多种赋形剂、或稳定剂中形成药物组合物。
4.根据权利要求3中所述的应用，其特征在于，所述药物组合物为冻干粉形式。
5.一种用于治疗脓毒症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括CD61或其片段，一种或多种赋形剂或稳定剂。
6.一种根据权利要求5所述的药物组合物制备成冻干粉剂。
7.根据权利要求6所述的冻干粉剂，其特征在于，由如下重量份的组分冻干制成：CD61或其片段10-28份，赋形剂400-800份，稳定剂1-1.5份，注射用水9170-9590份。
8.根据权利要求7所述的冻干粉剂，其特征在于，所述赋形剂为甘露醇、明胶、或蔗糖中的一种或其组合；所述稳定剂为谷胱甘肽、丝氨酸、或蔗糖中的一种或其组合。
9.一种冻干粉剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将膜糖蛋白、赋形剂、稳定剂溶解于注射用水，混合，过滤，分装，预冷冻、真空干燥，即得。
10.根据权利要求9所述的一种冻干粉剂的制备方法，其特征在于，所述预冷冻包括如下步骤：降温至4℃，冷藏1h-2h，降温至0℃～-10℃，冷冻2h～3h；降温至-25℃～-30℃，冷冻1h～3h；降温至-45℃～-55℃，冷冻2h～4h。
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