[发明专利]CD61在制备治疗脓毒症药物中的应用及其组合物

说明书

本发明公开了CD61或其片段在制备用于治疗脓毒症药物中的应用，该CD61具有一定的治疗脓毒症的作用。本发明还公开了含有CD61的药物组合物及其冻干粉剂，该组合物及其冻干粉剂有效地减轻脓毒症状，为治疗脓毒症领域提供了新的研究方向。

技术领域

本发明属于治疗炎性病症的技术领域，具体涉及CD61在制备治疗脓毒症药物中的应用及其组合物。

背景技术

脓毒症(Sepsis)是严重创伤、休克及感染后常见的并发症，进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS)，即便在基础与临床医学研究及重症监护手段高度发展的现代，临床治疗仍然收效甚微，死亡率居高不下！脓毒症是炎症反应和凝血活化的重要刺激因素，凝血活化和炎症反应之间存在明显的交叉反应。

研究表明，血小板活化参与凝血系统激活过程中，其表面的膜糖蛋白、及调节因子起着非常关键的作用。其中前期研究发现，膜糖蛋白CD61具有阻断脓毒症的作用，因此亟需研发一种有效剂量的可治疗脓毒症的自身药物。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种CD61在制备治疗脓毒症药物中的应用。该CD61具有一定的治疗脓毒症的作用。

本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

CD61或其片段在制备用于治疗脓毒症药物中的应用。

上述的应用，其中，所述药物为口服药物。

上述的应用，其中，所述CD61配制到包括一种或多种赋形剂、或稳定剂中形成药物组合物。

上述的应用，其中，所述药物组合物为冻干粉形式。

本发明的另一个目的是提供一种含有CD61的药物组合物。该组合物可有效地减轻脓毒症状。

一种用于治疗脓毒症的药物组合物，所述药物组合物包括CD61或其片段，一种或多种赋形剂或稳定剂。

一种根据上述药物组合物制备成冻干粉剂。

上述的冻干粉剂，其中，由如下重量份的组分冻干制成：CD61或其片段10-28份，赋形剂400-800份，稳定剂1-1.5份，注射用水9170-9590份。

上述的冻干粉剂，其中，所述赋形剂为甘露醇、明胶、或蔗糖中的一种或其组合；所述稳定剂为谷胱甘肽、丝氨酸、或蔗糖中的一种或其组合。

一种冻干粉剂的制备方法，包括如下步骤：将膜糖蛋白、赋形剂、稳定剂溶解于注射用水，混合，过滤，分装，预冷冻、真空干燥，即得。

上述的一种冻干粉剂的制备方法，其中，所述预冷冻包括如下步骤：降温至4℃，冷藏1h-2h，降温至0℃～-10℃，冷冻2h～3h；降温至-25℃～-30℃，冷冻1h～3h；降温至-45℃～-55℃，冷冻2h～4h。

与现有技术相比，本发明提供的一种CD61在制备治疗脓毒症药物中的应用及其组合物，达到的技术效果是：本发明的CD61具有治疗脓毒症，并将其制备成药物，供人体服用，为治疗脓毒症领域提供了新的研究方向；本发明制备的冻干粉剂适用于口服，即可有效地减轻脓毒症状。

以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使技术方案更易于理解、掌握。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。

实施例1

CD61冻干粉剂配方