[发明专利]有机发光材料及制备方法和应用在审
申请号: | 201711476375.5 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108586367A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 姜志远;王羽;王雪妍;刘成凯;孙峰 | 申请(专利权)人: | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C07D251/20 | 分类号: | C07D251/20;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;C09K11/06;H01L51/00;H01L51/54 |
代理公司: | 长春菁华专利商标代理事务所(普通合伙) 22210 | 代理人: | 南小平 |
地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 有机发光材料 式( 1 ) 制备方法和应用 蒽类化合物 耐热性 电致发光器件 电子传输性能 有机光电材料 连接结构 长寿命 高效率 三嗪 修饰 制备 对称 | ||
1.一种有机发光材料,其特征在于,其结构式如式(1)所示:
式中,R为取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳基、或取代或未取代的杂环基,X1为N或C、至少一个为N,X2为N或C。
2.根据权利要求1所述的有机发光材料,其特征在于,所述R为碳原子数为6-18的取代或未取代的苯基、碳原子数为10-14的取代或未取代的稠环芳基、或碳原子数为3-11的取代或未取代的杂环基。
3.根据权利要求1所述的有机发光材料,其特征在于,所述R为碳原子数为7-12的取代或未取代的苯基、碳原子数为10的取代或未取代的稠环芳基、或碳原子数为5-10的取代或未取代的杂环基。
4.根据权利要求1所述的有机发光材料,其特征在于,所述R为碳原子数为9-11的取代或未取代的苯基、碳原子数为14的取代或未取代的稠环芳基、或碳原子数为10-11的取代或未取代的杂环基。
5.根据权利要求1所述的有机发光材料,其特征在于,所述有机发光材料为下列结构中的任意一个:
6.权利要求1所述的有机发光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将式(B)所示的胺类化合物,与式(A)所示的卤代物进行取代反应,得到式(1)所示的有机发光材料;
式中,R为取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳基、或取代或未取代的杂环基,X1为N或C、至少一个为N,X2为N或C;X为I、Br或Cl。
7.权利要求6所述的有机发光材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
在氮气保护条件下,向反应瓶中加入式(A)所示的卤代物,叔丁醇钠,甲苯,搅拌30分钟,氮气保护,然后加入式(B)所示的胺类化合物、三(二亚卞基丙酮)二钯,最后加入三叔丁基膦,升温到100℃反应24小时,反应结束后,体系降温,加入水终止反应,过滤,滤液分液,旋干甲苯,加入少量二氯甲烷溶解固体,用体积比为3:1的石油醚:二氯甲烷过柱分离,得到式(1)所示的有机发光材料。
8.权利要求1所述的有机发光材料应用为有机电致发光器件的电子传输材料。
9.权利要求8所述的有机电致发光器件适用于有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机晶体管。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林奥来德光电材料股份有限公司,未经吉林奥来德光电材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711476375.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。