[发明专利]皮肤细胞喷雾及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711484119.0 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN107899074A 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 李小丽;陈昌盛;刘伟强 申请(专利权)人: 深圳清华大学研究院
主分类号: A61L27/20 分类号: A61L27/20;A61L27/24;A61L27/38;A61L27/50;A61L27/60;A61L27/54
代理公司: 深圳市鼎言知识产权代理有限公司44311 代理人: 曾昭毅,郑海威
地址: 518057 广东省深圳市南山区高*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 皮肤 细胞 喷雾 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种皮肤细胞喷雾的制备方法,其包括如下步骤:

A.配置营养液,所述营养液为乳酸盐溶液、细胞培养基混合溶液、生长因子中的两种或几种组合;

B.配置高分子悬液,所述高分子悬液中的高分子为透明质酸钠、胶原、明胶、硫酸软骨素、海藻酸钠、丝素蛋白、壳聚糖、多肽中的一种或几种组合;

C.制备混合细胞悬液,选取真皮干细胞、表皮干细胞、骨髓间充质干细胞、祖细胞、毛囊干细胞、造血干细胞、脂肪干细胞、角质细胞、成纤维母细胞、T细胞、脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、羊水间充质干细胞中的一种或者几种组合,置于培养皿中,加入细胞特定的培养基,制得所述混合细胞悬液;

D.制备皮肤细胞喷雾制剂,将步骤A、B、C中所得的营养液、高分子悬液、混合细胞悬液中的一种或几种混合形成制剂。

2.如权利要求1所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述生长因子由碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、转化生长因子、血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、胰岛素生长因子中的一种或几种构成。

3.如权利要求1所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述配置高分子悬液包括:

用溶剂溶解所述高分子,所述溶剂为醋酸、丙二酸、水或所述营养液中的一种;

用氢氧化钠,或盐酸,或醋酸,或醋酸钠调节溶液的pH值,直至溶液出现微小颗粒状高分子聚集体或高分子微小纤维。

4.如权利要求3所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,通过用溶剂溶解所述高分子得到的壳聚糖溶液的浓度为0.5-20mg/mL,丝素蛋白溶液的浓度为0.1-10mg/mL,胶原蛋白溶液的浓度为0.1-10mg/mL,多肽溶液的浓度为0.1-20mg/mL,透明质酸钠溶液的浓度为0.1-30mg/mL,海藻酸钠溶液的浓度为0.1-30mg/mL,硫酸软骨素溶液的浓度为0.1-25mg/mL。

5.如权利要求4所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液的pH值为4.0-6.5,分子量为1万-30万道尔顿;所述丝素蛋白溶液的pH值为5.2-7.4;所述胶原蛋白溶液的pH值6.5-7.8;所述多肽溶液的pH值为5.5-7.5,分子量为0.5-1万道尔顿;所述透明质酸钠溶液的pH值为6.5-7.4,分子量为800-20000道尔顿;所述海藻酸钠溶液的pH值为6.5-7.4,分子量为7.5万-10万道尔顿,D-古罗糖醛酸的含量大于60%;所述硫酸软骨素溶液的pH为6.5-7.4,分子量为1000-50000道尔顿。

6.如权利要求3所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钠的浓度为0.01-1mol/L,所述盐酸的浓度为0.01-1mol/L,所述醋酸的浓度为0.01-0.5mol/L,所述醋酸钠的浓度为0.01-0.5mol/L。

7.如权利要求3所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述高分子悬液中的高分子颗粒的大小为20-500微米。

8.如权利要求1所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述混合细胞悬液中的细胞是自体组织提取。

9.如权利要求1所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述混合细胞悬液中的细胞数目为1×105-2×107个/mL,检测细胞存活率为80%-100%。

10.如权利要求1所述的皮肤细胞喷雾的制备方法,其特征在于,所述营养液、高分子悬液、混合细胞悬液、皮肤细胞喷雾制剂的制备的条件均在无菌条件下进行,材料选择医用级,溶液选择注射级。

11.一种皮肤细胞喷雾,所述皮肤细胞喷雾由权利要求1-10中任意一项所述的皮肤细胞喷雾的制备方法制得。

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