[发明专利]一种防治糖尿病足的干细胞组合物及其应用、干细胞制剂在审
申请号: | 201780000488.X | 申请日: | 2017-06-13 |
公开(公告)号: | CN107454845A | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 陈海佳;葛啸虎;王一飞;陈婉玲;王小燕;马岩岩;罗二梅 | 申请(专利权)人: | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P3/10;A61P17/02;A61K35/15 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防治 糖尿病足 干细胞 组合 及其 应用 制剂 | ||
1.一种干细胞组合物,其特征在于,由间充质干细胞和外周血单个核细胞组成。
2.根据权利要求1所述的干细胞组合物,其特征在于,所述干细胞组合物中间充质干细胞与外周血单个核细胞的细胞数量比例为(1~5):(1~5)。
3.根据权利要求1或2所述的干细胞组合物,其特征在于,所述干细胞组合物中间充质干细胞与外周血单个核细胞的细胞数量比例为1:1。
4.根据权利要求1所述的干细胞组合物,其特征在于,所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞或脂肪间充质干细胞。
5.如权利要求1至4中任一项所述干细胞组合物在制备预防和/或治疗糖尿病足药物中的应用。
6.一种干细胞制剂,其特征在于,包括间充质干细胞、外周血单个核细胞、人血白蛋白和溶媒。
7.根据权利要求6所述的干细胞制剂,其特征在于,所述干细胞制剂的剂型为静脉注射剂或皮下注射剂。
8.根据权利要求7所述的干细胞制剂,其特征在于,所述干细胞制剂为静脉注射剂,各组分浓度为:
间充质干细胞:(1~5)×105个/mL;
外周血单个核细胞:(1~5)×105个/mL;
人血白蛋白:5wt%;
溶媒:补足。
9.根据权利要求7所述的干细胞制剂,其特征在于,所述干细胞制剂为皮下注射剂,各组分浓度为:
间充质干细胞:(1~5)×106个/mL;
外周血单个核细胞:(1~5)×106个/mL;
人血白蛋白:5wt%;
溶媒:补足。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的干细胞制剂,其特征在于,所述溶媒为复方电解质注射液、葡萄糖注射液或生理盐水。
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