[发明专利]多价和多特异性OX40结合融合蛋白在审
| 申请号： | 201780005939.9 | 申请日： | 2017-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN108883153A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | B·P·埃克尔曼;J·C·蒂默;C·哈特;K·S·琼斯;A·侯赛因;A·S·雷札伊;B·贝克兰德;R·潘迪特;M·卡普兰;L·罗森;Q·狄弗洛 | 申请（专利权）人： | 印希比股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K39/395;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多特异性分子 结合融合蛋白 接合 | ||
1.一种结合OX40并且包含多个肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)结合结构域(TBD)的分离的多肽，其中至少第一TBD(TBD1)结合OX40。
2.一种结合PDL1并且包含多个多肽结合结构域(BD)的分离的多肽，其中至少第一BD(BD1)结合PDL1。
3.一种结合PDL1和OX40并且包含多个多肽结合结构域(BD)和多个肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)结合结构域(TBD)的分离的多肽，其中至少第一结合结构域(BD1)结合PLD1，并且至少第一TNFRSF结合结构域(TBD1)结合OX40。
4.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述分离的多肽是单特异性的。
5.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述分离的多肽是多特异性的。
6.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述分离的多肽是双特异性的。
7.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述多肽至少包含结合第二TNFRSF成员的第二TBD(TBD2)。
8.如权利要求1所述的分离的多肽，其中所述多个TBD中的每个TBD结合OX40。
9.如权利要求8所述的分离的多肽，其中所述多个TBD结合OX40上的相同表位。
10.如权利要求8所述的分离的多肽，其中所述多个TBD中的至少两个TBD结合OX40上的不同表位。
11.如权利要求8至10中任一项所述的分离的多肽，其中所述多个TBD包括至少四个TBD。
12.如权利要求8至10中任一项所述的分离的多肽，其中所述多个TBD包括至少六个TBD。
13.如权利要求2所述的分离的多肽，其中所述多肽至少包含结合第二抗原的第二BD(BD2)。
14.如权利要求2所述的分离的多肽，其中所述多个BD中的每个BD结合PDL1。
15.如权利要求14所述的分离的多肽，其中所述多个BD结合PDL1上的相同表位。
16.如权利要求14所述的分离的多肽，其中所述多个BD中的至少两个BD结合PDL1上的不同表位。
17.如权利要求13至16中任一项所述的分离的多肽，其中所述多个BD包括至少四个BD。
18.如权利要求13至16中任一项所述的分离的多肽，其中所述多个BD包括至少六个BD。
19.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述多个TBD中的每个TBD或所述多个BD中的每个BD经由接头多肽可操作地连接。
20.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述分离的多肽包含至少一个结合靶标的结合结构域，前提是所述靶标不是TNFRSF成员。
21.如权利要求1所述的分离的多肽，其中所述多个TBD中的至少一个TBD结合选自DR5、GITR和CD137的第二TNFRSF成员。
22.如权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽，其中所述分离的多肽包含异二聚化结构域。
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