[发明专利]检测分析物的方法

权利要求书

1.一种检测液体组合物中的分析物的方法，所述方法包括：

a)提供具有近端和远端的测试设备，所述测试设备被配置为允许从所述近端到所述远端的侧向流，所述测试设备包括固体支撑物，所述固体支撑物以从所述近端至所述远端的顺序包括以下区域：

i.样品接收区域，

ii.缀合物区域，所述缀合物区域包含标记的对照试剂和能够结合所述分析物的标记的受体，

iii.检测区域，所述检测区域包括至少两种带：

A.检测带，其包含固定化的结合剂，当所述标记的受体未被来自所述样品的分析物结合时，所述固定化的结合剂能够结合所述标记的受体，和

B.对照带，其包含能够结合所述标记的对照试剂的固定化的结合剂，

iv.吸收区域，

b)使所述液体组合物与所述测试设备的样品接收区域接触，

c)允许所述液体组合物从所述样品接收区域通过所述缀合物区域和检测区域移动至所述吸收区域，从而允许包含所述标记的受体和标记的对照试剂的所述液体组合物接触所述检测带和对照带，

d)检测在所述检测带的信号和在所述对照带的信号，其中

i.在所述检测带存在比在所述对照带的信号更强的信号指示样品中不存在分析物，和

ii.在所述检测带不存在信号或在所述检测带存在比在所述对照带的信号更弱的信号指示样品中存在分析物，

其中所述缀合物区域包含羟乙基纤维素。

2.根据权利要求1所述的方法，其中设备中所述近端和所述检测区域之间的所述部分不包含硝酸纤维素和/或乙酸纤维素。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述分析物是β-内酰胺抗生素、四环素抗生素和/或链霉素抗生素。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述羟乙基纤维素的量介于0.5μg和100μg之间。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述测试设备是测试条。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述固定化的结合剂通过间隔物-蛋白质缀合物与所述固体支撑物结合。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述测试设备在40℃-70℃的温度下与所述液体组合物接触1-10分钟。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述液体组合物是乳。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中与所述样品接收区域接触的所述液体组合物的体积介于50μl和500μl之间。

10.一种检测液体组合物中的分析物的测试设备，所述设备具有近端和远端，所述测试设备被配置为允许从所述近端到所述远端的侧向流，所述测试设备包括固体支撑物，所述固体支撑物以从所述近端至所述远端的顺序包括以下区域：

i.样品接收区域，

ii.缀合物区域，所述缀合物区域包含能够结合所述分析物的标记的受体，

iii.检测区域，所述检测区域包括至少两种带：

A.检测带，其包含固定化的结合剂，当所述标记的受体未被来自所述样品的分析物结合时，所述固定化的结合剂能够结合所述标记的受体，和

B.对照带，其包含能够结合标记的对照试剂的固定化的结合剂，

iv.吸收区域，

其中所述缀合物区域包含羟乙基纤维素。

11.一种试剂盒，其包括包含缓冲液的容器和根据权利要求10所述的测试设备。

12.根据权利要求11所述的试剂盒，其还包括移液器和/或手册。