[发明专利]使过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1-α的表达增加的组合物

权利要求书

1.一种组合物，用于预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1-α的表达减少有关的疾病或症状，其特征在于，包含由下述通式I表示的化合物、其盐、水合物或溶剂化物作为有效成分：

通式I：S-(MS)p-(MS)q，

在上述通式中，S为唾液酸，(MS)p及(MS)q相互独立地为单糖残基。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，与过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1-α的表达减少有关的疾病或症状选自由退行性神经疾病、代谢性疾病、局部脂肪去除及脂质代谢相关疾病、老化及由老化引起的疾病、肌肉减少及由肌肉减少引起的疾病组成的组中。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，上述化合物为α-NeuNAc-(2→6)-β-D-Gal-(1→4)-D-Glc。

4.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，上述退行性神经疾病选自由阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、肌萎缩侧索硬化、假肥大型肌营养不良症、帕金森氏症、亨廷顿病、皮克氏病、库夫斯病、耳聋肌张力障碍综合征、威尔逊氏病、散发性阿尔茨海默病、散发性肌萎缩侧索硬化症、散发性帕金森氏症、自主功能改变、睡眠障碍、神经精神障碍、抑郁、精神分裂症、分裂情感性障碍、柯萨科夫精神病、躁症、焦虑症、恐惧症、学习或记忆障碍、失忆症或年龄相关的记忆丧失、注意力缺陷障碍、心境恶劣障碍、重性抑郁障碍、强迫性人格障碍、精神活性物质所致精神障碍、恐慌症、双相情感障碍、偏头痛、多动症及运动障碍组成的组中。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，上述退行性神经疾病包括急性、亚急性或慢性神经变性疾病。

6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，上述急性神经变性疾病包括脑卒中、脑梗死、脑出血、头部损伤或脊髓损伤，上述亚急性神经变性疾病包括脱髓鞘疾病、神经类副肿瘤性神经综合征、亚急性混合变性、亚急性坏死性脑炎、或亚急性硬化性脑炎。

7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，上述慢性神经变性疾病包括：

失忆症，包括老年痴呆、血管性痴呆、弥漫性白质病(宾斯万格病)、内分泌或代谢起源痴呆、头部创伤和弥漫性脑损伤引起的痴呆、拳击手痴呆及额叶痴呆；

运动神经细胞疾病，包括阿尔茨海默病、皮克氏病、弥漫性莱维小体病、进行性核上性麻痹(斯梯尔理查德森综合征)、多系统变性病、与神经变性相关的慢性癫痫状态、肌萎缩侧索硬化症、运动不协调、皮质基底节变性、肌萎缩侧索硬化-帕金森-痴呆综合征、亚急性硬化性全脑炎、亨廷顿病、帕金森氏症、共核蛋白病、原发性进行性失语症、纹状体黑质变性、马查多-约瑟夫病/脊髓小脑性共济失调、橄榄体脑桥变性；

朊病毒病，包括抽动秽语综合征、延髓性及假性延髓性麻痹、脊髓及脊髓延髓肌萎缩(肯尼迪病)、多发性硬化症、原发性侧索硬化症、遗传性挛缩性对麻痹、沃德尼格-霍夫曼病、库格尔贝格-韦兰德病、泰-萨克斯病、山德霍夫病、遗传性痉挛性疾病、沃尔法特-库格尔贝格-韦兰德病、痉挛性截瘫、进行性多病灶脑白质病、遗传性自主神经异常(赖利-戴综合征)、克罗伊茨费尔特-雅各布、格斯特曼-斯特劳斯勒-谢因克病、库鲁病及致命性遗传性失眠症；或

脑瘫。