[发明专利]尿中代谢物在制备癌的评价方法所使用的试剂盒中的用途有效
| 申请号： | 201780010593.1 | 申请日： | 2017-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN108603859B | 公开（公告）日： | 2021-06-18 |
| 发明（设计）人： | 坂入实 | 申请（专利权）人： | 株式会社日立制作所 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N27/62 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;程采 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 代谢物 制备 评价 方法 使用 试剂盒 中的 用途 | ||
1.一种用于检测尿中代谢物的质量分析用试剂组在制备癌的评价方法所使用的试剂盒中的用途，其特征在于，
所述尿中代谢物包含在液相色谱质谱分析法LC/MS正离子检测模式中作为质量134.11计测的以下结构式所示的代谢物，
所述癌为乳腺癌和/或大肠癌。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，
尿中代谢物还包含选自下列尿中标志物中的至少1种的尿中代谢物：
在LC/MS正离子检测模式中作为质量188.12、在LC/MS负离子检测模式中作为质量186.11计测的以下结构式所示的代谢物，
在LC/MS负离子检测模式中作为质量231.05计测的代谢物；
在LC/MS负离子检测模式中作为质量246.07计测的代谢物；
在LC/MS正离子检测模式中作为质量435.22、在LC/MS负离子检测模式中作为质量433.20计测的代谢物；
在LC/MS正离子检测模式中作为质量259.16、在LC/MS负离子检测模式中作为质量257.15计测的代谢物；
在LC/MS正离子检测模式中作为质量208.09、在LC/MS负离子检测模式中作为质量206.08计测的代谢物；
在LC/MS正离子检测模式中作为质量385.16、在LC/MS负离子检测模式中作为质量383.15计测的代谢物。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，
癌的评价是对象的癌的检测、对象的癌的风险预测、对象的癌的分期判定、对象的癌的预后判定、或对于对象所存在的癌的治疗效果的评价。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，
评价步骤包括与选自健康人或低风险者样品中的尿中代谢物的测定值、罹患癌或罹患癌的已知分期的患者的样品中的尿中代谢物的测定值、患有显示特定的预后的癌的患者的样品中的尿中代谢物的测定值以及在其他时刻获取的对象的样品中的尿中代谢物的测定值中的基准值的比较。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，
基准值来自健康人或癌的低风险者时，在正离子检测模式中作为质量134.11计测的代谢物的测定值低于基准值表示对象中存在癌、癌发病、或癌发展。
6.如权利要求4所述的用途，其特征在于，
基准值来自罹患特定的癌、罹患癌的已知分期或患有显示特定的预后的癌的患者时，在正离子检测模式中作为质量134.11计测的代谢物的测定值与基准值为同等程度、没有显著性差异、或者低于基准值表示对象罹患该癌、该特定的癌发病、该已知分期的癌发病或显示该特定的预后。
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