[发明专利]包括对西地尼布进行固定的间歇给药的方法在审

专利信息
申请号: 201780011505.X 申请日: 2017-02-14
公开(公告)号: CN109073650A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: S.巴里;J.肯德鲁;T.霍;S.R.韦奇;S.P.艾薇;E.科恩;J-M.李 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司;美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;A61K38/00;A61K48/00;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 易方方
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 组合疗法 固定的 给药 抗血管生成 血管通透性 癌症治疗 不良事件 单一疗法 非癌组织 疾病状态 血管生成 重复周期 总剂量 伴侣 疗法 修复 覆盖 治疗 健康
【权利要求书】:

1.一种在对其有需要的温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的方法,该方法包括

根据固定的间歇给药方案给予包含西地尼布的组合物至少两个周期,

所述固定的间歇给药方案包括在周期的至少连续两天给予有效量的所述组合物,接着在至少连续两天不给予所述组合物。

2.根据权利要求1所述的方法,其中该固定的间歇给药方案包括在周期的连续2至5天给予有效量的所述组合物,接着在连续5至2天不给予所述组合物。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述温血动物是人类。

4.根据权利要求1所述的方法,其中根据固定的间歇给药方案给予包含西地尼布的组合物的周期由7天组成。

5.根据权利要求4所述的方法,其中组合物连续给予5天,接着停止2天。

6.根据权利要求4所述的方法,其中组合物连续给予4天,接着停止3天。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物包含如按西地尼布的游离碱的重量测量的30mg的量的西地尼布。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物包含如按西地尼布的游离碱的重量测量的20mg的量的西地尼布。

9.根据权利要求1所述的方法,进一步包括给予选自伴侣药物和其他治疗的至少一种其他组分。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述伴侣药物选自DNA损伤响应抑制剂、免疫检查点抑制剂、肿瘤细胞靶向治疗剂和化学治疗剂。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述伴侣药物选自PARP抑制剂。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述PARP抑制剂是奥拉帕尼。

13.根据权利要求10所述的方法,其中所述伴侣药物选自免疫检查点抑制剂。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述免疫检查点抑制剂是MEDI4736(杜伐鲁单抗)。

15.根据权利要求10所述的方法,其中所述伴侣药物选自化学治疗剂。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述化学治疗剂选自基于铂的化学治疗剂、基于紫杉烷的化学治疗剂和伊曲康。

17.一种在对其有需要的温血动物中治疗至少一种与血管生成相关的疾病状态的方法,该方法包括

根据固定的间歇给药方案给予包含西地尼布的组合物至少两个周期,

所述固定的间歇给药方案包括在周期的至少连续两天给予有效量的所述组合物,接着在周期的至少连续两天不给予所述组合物。

18.根据权利要求17所述的方法,其中该至少一种与血管生成相关的疾病状态选自肺癌;消化道和胃肠道癌症;食道癌;胆囊癌;肝癌;胰腺癌;阑尾癌;乳腺癌;卵巢癌;肾癌;中枢神经系统癌症;皮肤癌;淋巴瘤;恶性胶质瘤;绒毛膜癌;软组织腺泡状肉瘤;头颈癌;骨原性肉瘤;和血癌。

19.根据权利要求18所述的方法,其中该至少一种与血管生成相关的疾病状态选自铂敏感性复发性卵巢癌。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述铂敏感性复发性卵巢癌选自输卵管癌、高级别子宫内膜癌和原发性腹膜癌。

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