[发明专利]通过膜受体连接的抗病毒免疫疗法

权利要求书

1.一种用于预防和/或治疗病毒感染的细胞毒性药物，其被配置为选择性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。

2.权利要求1的细胞毒性药物，其偶联至对所述膜受体具有选择性的结合分子。

3.权利要求2的细胞毒性药物，其特征在于所述结合分子选自免疫球蛋白、免疫球蛋白片段、适体、低分子化合物、受体、受体片段、细胞因子。

4.权利要求3的细胞毒性药物，其特征在于所述免疫球蛋白是激动性抗体。

5.权利要求3或4的细胞毒性药物，其特征在于所述免疫球蛋白选自MEDI6469 (9B12)、MEDI6383、MEDI0562、Hu106-222/Hu119-122 (UTMDACC)。

6.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于所述病毒感染的T淋巴细胞是病毒感染的CD4⁺T淋巴细胞。

7.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于所述病毒感染是HIV感染。

8.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于其包含细胞抑制药物。

9.权利要求8的细胞毒性药物，其特征在于所述细胞抑制药物选自烷化剂、铂类似物、嵌入剂（intercalant）、抗生素、有丝分裂抑制剂、紫杉烷。

10.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于其包含病毒抑制药物。

11.一种药物组合物，其包含权利要求1-10中任一项的细胞毒性药物和药学可接受的载体。

12.细胞毒性药物用于预防和/或治疗病毒感染的用途，所述细胞毒性药物被配置为选自性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。

13.一种用于寻找细胞毒性药物的方法，其包含选自可以选择性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体的化合物，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。

14.病毒感染的T淋巴细胞的膜受体用于诊断病毒感染的用途，所述病毒感染的T淋巴细胞的膜受体相比未感染的T淋巴细胞的过表达，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。

15.用于诊断病毒感染的方法，其包括确定病毒感染的T淋巴细胞的膜受体相对未感染的T淋巴细胞的过表达，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。

16.用于确定病毒感染的T淋巴细胞的表面结构的方法，所述病毒感染的T淋巴细胞的表面结构优选为膜受体，其适合作为细胞毒性药物的靶标，所述方法包括使用病毒感染T淋巴细胞，并确定所述病毒感染的T淋巴细胞的表面结构相对未感染的T淋巴细胞的任何过表达。