[发明专利]2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮半水合物的结晶形式有效
申请号: | 201780018847.4 | 申请日: | 2017-03-27 |
公开(公告)号: | CN108779126B | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 岩田健太郎;水野正博;前田和广;安间常雄;本间实笑;大黑裕哉;田家直博;朱雷;J·D·贝利;M·兰斯顿;S·D·帕蒂尔;S·古尔;L·罗伊 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氮杂双环 2.2 甲基 吡唑 噻吩 嘧啶 水合物 结晶 形式 | ||
1.一种化合物2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮半水合物(化合物1)和/或其互变异构体的结晶形式,其中化合物1具有以下结构
其中所述结晶形式是形式I,其中形式I的特征在于具有在15.2±0.2、17.8±0.2和27.6±0.2处以2θ度表示的特征峰的X射线粉末衍射图。
2.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于具有在4.1±0.2、8.1±0.2、12.2±0.2、15.2±0.2、16.3±0.2、17.8±0.2和27.6±0.2处以2θ度表示的特征峰的X射线粉末衍射图。
3.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于具有在4.1±0.2、8.1±0.2、12.2±0.2、15.2±0.2、16.3±0.2、17.8±0.2、19.0±0.2、27.6±0.2处以2θ度表示的特征峰的X射线粉末衍射图。
4.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于具有在21.6±0.2、10.9±0.2、7.3±0.2、5.8±0.2、5.4±0.2、5.0±0.2和3.2±0.2的晶面间距(d)处以埃表示的特征峰的X射线粉末衍射图。
5.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于具有在21.6±0.2、10.9±0.2、7.3±0.2、5.8±0.2、5.4±0.2、5.0±0.2、4.3±0.2、3.4±0.2、3.3±0.2、3.2±0.2和2.9±0.2的晶面间距(d)处以埃表示的特征峰的X射线粉末衍射图。
6.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于具有基本如图1所描绘的X射线粉末衍射图。
7.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于包括在32.2±0.5、30.2±0.5、29.3±0.5、28.2±0.5、25.3±0.5和24.8±0.5处以ppm表示的特征峰的固态13C NMR图。
8.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于包括在159.7±0.5、158.4±0.5、145.1±0.5、144.8±0.5、140.6±0.5、135.7±0.5、135.3±0.5、121.2±0.5、114.7±0.5、114.5±0.5、60.4±0.5、53.8±0.5、46.5±0.5、32.2±0.5、30.2±0.5、29.3±0.5、28.2±0.5、25.3±0.5、24.8±0.5和14.5±0.5处以ppm表示的特征峰的固态13C NMR图。
9.如权利要求1所述的结晶形式,其中形式I的特征在于基本如图2所描绘的固态13CNMR图。
10.一种药物组合物,其包含如权利要求1至9中任一项所述的结晶形式。
11.如权利要求1至9中任一项所述的结晶形式或如权利要求10所述的药物组合物在制备用于抑制哺乳动物中的细胞分裂周期蛋白7的药物中的用途。
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