[发明专利]用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法有效
申请号: | 201780023380.2 | 申请日: | 2017-04-11 |
公开(公告)号: | CN109073658B | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | U.科博尔德;R.蒂勒;N.魏斯;B.蒂曼 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N35/10;G01N33/96;G01N33/58;H01J49/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 任晓华;黄希贵 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测定 体液 样品 中的 分析 浓度 方法 | ||
1.用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的方法,其包括:
- 提供包括靶分析物的体液样品,
- 提供内部标准溶液,其包括包含靶分析物的多种同位素的组分的混合物,其中每种同位素的浓度是未知的,
- 将所述内部标准溶液添加至样品中,
- 借助质谱仪分析包括内部标准溶液的样品,
- 基于信号强度产生样品函数曲线,其中信号强度定义任意单位,
- 借助所述样品函数曲线,将分析物信号转化为相应的任意分析物单位,和
- 借助代表取决于任意单位的浓度曲线的标准化函数,将所述任意分析物单位转化为靶分析物的浓度,其中借助分析患者样品来产生标准化函数,其中每个所述患者样品包含已知浓度的靶分析物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中将所述患者样品与所述内部标准溶液混合。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述体液样品以预定体积提供,其中将所述内部标准溶液以预定体积添加至所述体液样品中。
4.根据权利要求1所述的方法,其中根据所述信号强度对所述组分进行排列。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述组分从高强度至低强度进行排列。
6.根据权利要求1所述的方法,其中基于根据任意单位绘制所述信号强度来产生样品函数曲线。
7.根据权利要求6所述的方法,其中借助从绘制的信号强度计算来产生样品函数曲线。
8.根据权利要求1所述的方法,其中标准化函数是多项式函数、指数函数或部分线性函数。
9.根据权利要求1所述的方法,其中根据参考方法测量所述患者样品。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述标准化函数取决于靶分析物的类型。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述同位素是稳定的同位素。
12.根据权利要求1所述的方法,其中借助质谱仪在单次测量中分析所述体液样品和添加的内部标准溶液。
13.用于测定体液样品中的靶分析物的浓度的设备,其包括质谱仪和被配置为执行根据权利要求1所述的方法的控制单元。
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