[发明专利]用于增强肝再生的方法在审
| 申请号： | 201780024854.5 | 申请日： | 2017-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN109475572A | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | J.鲍尔;S.慕克吉 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚州大学信托人 |
| 主分类号： | A61K31/7084 | 分类号： | A61K31/7084;A61K31/405;A61K31/7064 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李志强;周李军 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 治疗有效量 肝再生 烟酰胺 核苷 烟酸 药用组合物 哺乳动物 激动剂 可接受 色氨酸 药盒 | ||
1.一种用于在有需要的哺乳动物中增强肝再生的方法，所述方法包括给予治疗有效量的增加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)活性的药物。
2.权利要求1的方法，其中所述药物包含NAD前体。
3.权利要求2的方法，其中所述NAD前体包括用于合成NAD的从头途径的中间体、NAD补救途径的中间体和烟酰胺核苷激酶途径的中间体中的一种或多种。
4.权利要求3的方法，其中所述用于合成NAD的从头途径的中间体包括色氨酸、烟酸、烟酸腺嘌呤二核苷酸、烟酸单核苷酸、喹啉酸、3-羟基邻氨基苯甲酸、3-羟基犬尿氨酸、犬尿氨酸或N-甲酰基犬尿氨酸或其药学上可接受的盐。
5.权利要求3的方法，其中所述NAD补救途径的中间体包括烟酰胺或烟酰胺单核苷酸或其药学上可接受的盐。
6.权利要求3的方法，其中所述烟酰胺核苷激酶途径的中间体包括烟酰胺核苷或烟酸核苷或其药学上可接受的盐。
7.权利要求2的方法，其中所述NAD前体选自色氨酸、烟酸、烟酸核苷、烟酰胺核苷(NR)、烟酰胺、NADP和NAD本身及其药学上可接受的盐。
8.前述权利要求中任一项的方法，其中所述药物包含NAD消耗抑制剂。
9.权利要求8的方法，其中所述NAD消耗抑制剂选自聚adp-核糖聚合酶(PARP)抑制剂、CD38抑制剂及其药学上可接受的盐。
10.前述权利要求中任一项的方法，其中所述哺乳动物将要经历肝外科手术。
11.前述权利要求中任一项的方法，其中所述哺乳动物处于肝损伤的风险。
12.前述权利要求中任一项的方法，其中所述哺乳动物具有肝损伤。
13.权利要求1-11中任一项的方法，所述方法包括在肝损伤之前给予治疗有效量的所述药物。
14.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约6个月给予治疗有效量的所述药物。
15.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约5个月给予治疗有效量的所述药物。
16.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约4个月给予治疗有效量的所述药物。
17.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约3个月给予治疗有效量的所述药物。
18.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约2个月给予治疗有效量的所述药物。
19.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约1个月给予治疗有效量的所述药物。
20.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约3周给予治疗有效量的所述药物。
21.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约2周给予治疗有效量的所述药物。
22.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约1周给予治疗有效量的所述药物。
23.权利要求13的方法，所述方法包括在肝损伤之前约6天给予治疗有效量的所述药物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宾夕法尼亚州大学信托人，未经宾夕法尼亚州大学信托人许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780024854.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：治疗下尿路尿道上皮癌的方法
- 下一篇：响应性弹性聚合物及其制备和使用方法
