[发明专利]检测伤口中的微生物感染有效
申请号: | 201780033999.1 | 申请日: | 2017-03-30 |
公开(公告)号: | CN109310528B | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | M.伯内特;P.鲍勒;S.弗勒;J.斯蒂芬;D.G.梅特卡尔夫;D.帕森斯;L.巴拉米;A.海因茨勒;E.西格尔;D.卢施尼希;C.加默里特 | 申请(专利权)人: | 康沃特克科技公司;西诺福有限公司;定性酶诊断有限责任两合公司 |
主分类号: | A61F13/00 | 分类号: | A61F13/00;A61F13/02;A61F13/15;A61K9/70;A61L15/00;A61L15/16;A61L15/42 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;林毅斌 |
地址: | 美国内*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 伤口 中的 微生物 感染 | ||
1.一种伤口敷料,其包含
a)伤口接触层;
b)反应剂层,其包含一个或多个测试区,其中所述反应剂层与所述伤口接触层流体连通;和
c)覆盖所述反应剂层的外层,
其中所述一个或多个测试区包含反应剂垫和一种或多种选自酶反应性指示剂的反应剂,所述酶反应性指示剂是蛋白质指示剂缀合物,其中所述蛋白质指示剂缀合物具有式(I)的结构:
A-B
式(I)
其中:
A是有助于将酶反应性区与所述反应剂垫结合的锚定区或部分;并且
B是所述酶反应性区。
2.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述伤口接触层包含凝胶形成聚合物。
3.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述一个或多个测试区中的每一个包含回流捕集器、过滤垫、指示剂捕集器和吸收区域中的一个或多个,并且其中一个或多个观察窗位于所述反应剂垫或所述指示剂捕集器上方。
4.根据权利要求3所述的伤口敷料,其中:
a)所述反应剂垫与所述过滤垫流体连通;
b)所述过滤垫与所述指示剂捕集器流体连通;并且
c)所述指示剂捕集器与所述吸收区域流体连通。
5.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述蛋白质指示剂缀合物沉积在所述反应剂垫中或所述反应剂垫上。
6.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述酶反应性区包含肽。
7.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述酶反应性区包含具有酶反应性指示剂的指示剂区。
8.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中B进一步包含指示剂区。
9.根据权利要求8所述的伤口敷料,其中所述指示剂区在被靶酶剪切后通过选自由以下组成的组的辅助酶转化成染色物种:脂肪酶、酯酶、己糖胺酶、过氧化物酶、氧化酶、糖苷酶、葡糖苷酶、漆酶和其中两种或更多种的组合。
10.根据权利要求7所述的伤口敷料,其中所述酶反应性指示剂与一种或多种选自由以下组成的组的酶相互作用:弹性蛋白酶、溶菌酶、组织蛋白酶G、髓过氧化物酶和其任何组合。
11.根据权利要求7所述的伤口敷料,其中所述酶反应性指示剂包含在所述酶反应性区与一种或多种酶相互作用时能够产生可见颜色或可检测的电子变化的部分,其中所述部分选自由以下组成的组:过氧化物酶底物、芳胺、氨基酚、中性染料、带电染料、纳米粒子和胶体金粒子。
12.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述锚定区共价连接到所述反应剂垫。
13.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述锚定区非共价连接到所述反应剂垫。
14.根据权利要求13所述的伤口敷料,其中所述锚定区离子连接到所述反应剂垫。
15.根据权利要求1所述的伤口敷料,其进一步包含除所述外层之外的所述伤口敷料的所有层中的一行或多行芯吸缝合或芯吸簇绒,并且其中所述芯吸缝合或芯吸簇绒提供所述反应剂层与所述伤口接触之间的流体连通。
16.根据权利要求15所述的伤口敷料,其中一行或多行芯吸缝合或芯吸簇绒包含可润湿并且展现毛细作用的纤维。
17.根据权利要求16所述的伤口敷料,其中所述纤维包含棉、人造丝、粘胶纤维、羊毛、蚕丝、聚酯、聚酰胺、CMC、聚丙烯或其任何组合。
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