[发明专利]使用体细胞核移植(SCNT)和囊胚补足的器官再生方法在审
申请号: | 201780037423.2 | 申请日: | 2017-06-14 |
公开(公告)号: | CN109414002A | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | M·C·小里德尔 | 申请(专利权)人: | 里德尔再生医学研究所 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哺乳动物 目标器官 非人类 体细胞核移植 发育 细胞 囊胚 器官再生 体内生产 肾脏 申请 畸形 注射 再生 成熟 生产 | ||
1.一种用于在具有与发育期中目标器官发育缺失相关的畸形的非人类第一哺乳动物活体内生产该目标器官的方法,所生产的目标器官源自第二哺乳动物,该第二哺乳动物是不同于该非人类第一哺乳动物的个体,该方法包含:a)制备源自该第二哺乳动物的体细胞核移植细胞(SCNT细胞);b)将该SCNT细胞移植入该非人类第一哺乳动物的囊胚中,以获得嵌合体胚胎;c)令该嵌合体胚胎在非人类第三哺乳动物的子宫内发育,以得到至少一个包含该目标器官的后代;以及d)从该至少一个后代获得该目标器官。
2.如权利要求1所述的方法,其中,该第二哺乳动物是人类、大鼠、或小鼠。
3.如权利要求1所述的方法,其中,该第二哺乳动物是人类。
4.如权利要求1所述的方法,其中,该待生产的器官选自胰腺、肾脏、胸腺、和毛发。
5.如权利要求1所述的方法,其中,该非人类第一哺乳动物是小鼠、大鼠、猴、或猪。
6.如权利要求5所述的方法,其中,该非人类第一哺乳动物是小鼠,且该小鼠是Sall1敲除小鼠、Pdx1-Hes1转基因小鼠、Pdx1敲除小鼠、和裸小鼠的一种或多种。
7.如权利要求1所述的方法,其中,该目标器官完全源自该第二哺乳动物。
8.如权利要求1所述的方法,其中,该第二哺乳动物和该非人类第一哺乳动物是异种异体的关系。
9.一种非人类第一哺乳动物,其具有与发育期中目标器官的发育缺失相关的畸形,该哺乳动物通过包含下述步骤的方法生产:a)制备源自第二哺乳动物的SCNT细胞,该第二哺乳动物是不同于该非人类第一哺乳动物的个体;b)将该SCNT细胞移植入该非人类第一哺乳动物的囊胚中,以获得嵌合体胚胎;以及c)令该嵌合体胚胎在非人类第三哺乳动物的子宫中发育,以得到至少一个包含该目标器官的后代。
10.一种用于生产目标器官的试剂盒,该试剂盒包含:A)一种非人类第一哺乳动物,其具有与发育期中目标器官的发育缺失相关的畸形;以及B)源自第二哺乳动物的SCNT细胞,该第二哺乳动物是不同于该非人类第一哺乳动物的个体。
11.一种用于生产目标器官和目标身体部位的一者或多者的方法,该方法包含:
提供非人类动物,其包括编码因子的缺陷责任基因,若该因子起作用,该基因造成器官和身体部位缺陷中的一者或多者,且给出无存活可能性和存活困难中的一种或多种,其中该器官和身体部位中的一者或多者通过囊胚补足而得以补足,该编码因子的缺陷责任基因造成器官和身体部位缺陷中的一者或多者;
令从该非人类哺乳动物获得的卵子生长为囊胚;
将目标体细胞核移植细胞(SCNT细胞)引入该囊胚中,以生产嵌合体囊胚,该目标SCNT细胞具有所希望的能补足由该缺陷责任基因所造成缺陷的基因组;
从该嵌合体囊胚生产个体;以及
从该个体获得目标器官和目标身体部位中的一者或多者。
12.如权利要求11所述的方法,其中,生产该个体进一步包含,令该嵌合体囊胚在非人类第三哺乳动物的子宫内发育,以获得至少一个包含该目标器官的后代,并从该至少一个后代获得该目标器官。
13.如权利要求11所述的方法,其中,该目标SCNT细胞源自人类。
14.如权利要求11所述的方法,其中,该目标器官和目标身体部位中的一者或多者选自胰腺、肾脏、胸腺、和毛发。
15.如权利要求11所述的方法,其中,该非人类哺乳动物是小鼠、大鼠、猴、或猪。
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