[发明专利]烟酸核苷或烟酰胺核苷衍生物及其还原的衍生物作为增加NAD+的前体的用途

权利要求书

1.一种用于增加受试哺乳动物细胞内NAD+的方法，该方法包括：

向对这样的治疗有需要的哺乳动物递送有效量的至少一种具有化学式(I-Ha)的化合物或其盐、溶剂化物或前药：

其中R⁶选自下组，该组由以下各项组成：氢、–C(O)R’、–C(O)OR’、–C(O)NHR’、取代的或未取代的(C₁-C₈)烷基、取代的或未取代的(C₁-C₈)环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基和取代的或未取代的杂环；

R’选自下组，该组由以下各项组成：氢、–(C₁-C₈)烷基、–(C₁-C₈)环烷基、芳基、杂芳基、杂环、芳基(C₁-C₄)烷基和杂环(C₁-C₄)烷基；和

R⁷和R⁸独立地选自下组，该组由以下各项组成：氢、–C(O)R’、–C(O)OR’、–C(O)NHR’、取代的或未取代的(C₁-C₈)烷基、取代的或未取代的(C₁-C₈)环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环、取代的或未取代的芳基(C₁-C₄)烷基和取代的或未取代的杂环(C₁-C₄)烷基；或

具有化学式(II-Hc)的化合物或其盐、溶剂化物或前药

其中R⁶、R⁷和R⁸是如上针对具有化学式(I-Ha)的化合物所定义的并且其中R¹选自氢和(C₁-C₄)烷基；

其中NAD+生物合成增加。

2.根据权利要求1所述的方法，其中具有化学式(I-Ha)的化合物是NRH或NRH-TA。

3.根据权利要求1所述的方法，其中具有化学式(II-Hc)的化合物是NARH或NARH-TA。