[发明专利]管理需要输血的患者群体中的不良事件的方法

权利要求书

1.血液用于制备用于降低需要输血的人类患者的炎症反应风险的药物的用途，其中所述药物通过将所述血液中的氧气降低至20％或更低的氧饱和度并且在缺氧条件下在储存期储存所述血液以产生氧气减少的储存血液而配制成，其中所述氧气减少的储存血液具有与储存相同储存期的非氧气减少的储存血液相比至少一种炎性因子的降低水平，其中所述药物用于输入到具有增加的炎症反应风险的需要输血的人类患者。

2.权利要求1所述的用途，其中所述需要输血的人类患者选自：需要组织灌注旁路的手术患者，患有慢性血管炎症的患者、患有慢性炎性肠病的患者、患有慢性阻塞性肺病的患者(COPD)、患有镰状细胞病的患者、患有地中海贫血的患者、患有器官衰竭的患者、患有全身性炎症反应综合征(SIRS)的患者、患有糖尿病的患者、患有Bechet病的患者、患有类风湿性关节炎的患者、患有烟雾吸入的患者和患有其组合的患者。

3.权利要求2所述的用途，其中所述需要输血的人类患者具有降低延迟溶血性输血反应的风险、缺血再灌注损伤、高凝、输血相关的急性肺损伤(TRALI)、全身炎症反应综合征(SIRS)、多重器官功能障碍综合征(MODS)或其组合。

4.权利要求2所述的用途，其中所述炎症反应加重选自慢性血管炎症、慢性炎症性肠病及其组合的炎症反应。

5.权利要求1所述的用途，其中所述至少一种炎性因子选自由以下组成的组：

白三烯、

8-异前列烷、

血栓素、

羟基天冬氨酸(HETE)及

其组合。

6.权利要求5所述的用途，进一步包含选自调节激活正常T-细胞表达和分泌的因子(RANTES)、嗜酸细胞活化趋化因子1和可溶性CD40配体(SCD40L)的炎性细胞因子。

7.权利要求1所述的用途，其中所述储存期为至少2天、至少7天、至少14天、至少21天、或至少28天。

8.权利要求1所述的用途，其中所述需要输血的人类患者是需要多次输血的患者。

9.权利要求5所述的用途，其中所述储存期为至少2天并且所述氧气减少储存的血液包含：

当所述血液具有5％或更低的初始氧饱和度时血栓素B2水平降低，

谷胱甘肽(GSH)水平升高，

高铁血红蛋白的百分比降低，

三磷酸腺苷(ATP)水平增加，和

2，3-二磷酸甘油酸酯(DPG)水平增加，

其中所述氧气减少储存的血液的所述增加的水平、所述减少的水平或所述减少的百分比是相对于储存相同储存期的非氧气减少的储存血液。

10.权利要求9所述的用途，其中所述储存期为至少7天并且氧气减少储存的血液还包含：

磷脂酰肌醇4-磷酸酯与磷脂酰肌醇(3，4，5)-三磷酸酯的比例增加，

其中所述氧气减少储存的血液中所述增加的比例是相对于储存相同储存期的非氧气减少的储存血液。

11.权利要求10所述的用途，其中所述储存期为至少14天并且氧气减少储存的血液还包含：

白三烯B4水平降低，

当所述血液具有10％或更低的初始氧饱和度时羟基二十碳四烯酸(HETE)的水平降低，

亚甲基四氢叶酸水平增加，和

谷氨酸水平升高，

其中所述氧气减少储存的血液的所述增加的水平或所述减少的水平是相对于储存相同储存期的非氧气减少的储存血液。