[发明专利]用于治疗胰腺癌的ERK1/2抑制剂化合物与吉西他滨或者与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇的组合

权利要求书

1.治疗患者胰腺癌的方法，该方法包括给患者施用有效量的6,6-二甲基-2-{2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡咯-4-酮或其药学上可接受的盐，以及吉西他滨或其药学上可接受的盐。

2.权利要求1的方法，其还包含白蛋白结合型紫杉醇。

3.权利要求1或2的方法，其中胰腺癌是PDAC。

4.用于胰腺癌的套盒，其包含口服活性剂，所述口服活性剂包含有效组分6,6-二甲基-2-{2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡咯-4-酮或其药学上可接受的盐，以及注射活性剂，所述注射活性剂包含有效组分吉西他滨或其药学上可接受的盐。

5.权利要求4的套盒，其还包含注射活性剂，所述注射活性剂包含有效组分白蛋白结合型紫杉醇。

6.权利要求4或5的套盒，其中胰腺癌是PDAC。

7.权利要求4-6的套盒，其还包含一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

8.6,6-二甲基-2-{2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡咯-4-酮或其药学上可接受的盐，其与吉西他滨或其药学上可接受的盐组合同时、单独或依次应用于治疗胰腺癌。

9.权利要求8的用途，其还包含白蛋白结合型紫杉醇。

10.吉西他滨或其药学上可接受的盐，其与6,6-二甲基-2-{2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡咯-4-酮或其药学上可接受的盐组合同时、单独或依次应用于治疗胰腺癌。

11.权利要求10的用途，其还包含白蛋白结合型紫杉醇。

12.白蛋白结合型紫杉醇，其与6,6-二甲基-2-{2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡咯-4-酮或其药学上可接受的盐，以及吉西他滨或其药学上可接受的盐组合同时、单独或依次应用于治疗胰腺癌。