[发明专利]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其制备方法及其用途有效
| 申请号： | 201780039504.6 | 申请日： | 2017-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN109415362B | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 金政民;李贤浩;千光祐;朴椿虎;张恩嵩;朴胤善;金约瑟夫 | 申请（专利权）人： | 第一药品株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D403/06;A61K31/437;A61K31/397 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;李媛 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种由下式1表示的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐：
其中
Y1、Y2和Y3各自独立地为H、卤素、未取代的或被R1取代的C1-C6直链烷基、或羟基；
R1为羟基；
Y4为H、C1-C6直链烷基、或C1-C6烷氧基；和
X为H或卤素。
2.根据权利要求1所述的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中
Y1为H或被R1取代的C1-C3直链烷基；
Y2和Y3各自独立地为H、F、未取代的或被R1取代的C1-C3直链烷基、或羟基；
R1为羟基；
Y4为H、C1-C3直链烷基、或C1-C3烷氧基；和
X为H、F或Cl。
3.根据权利要求2所述的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中
Y1为H；
Y2和Y3各自独立地为H、F、未取代的或被R1取代的C1-C2直链烷基、或羟基；
R1为羟基；
Y4为H或C1-C2直链烷基；和
X为H或F。
4.根据权利要求3所述的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中
Y1为H；
Y2和Y3各自独立地为H、F、甲基、羟甲基、或羟基；
Y4为H或甲基；和
X为H或F。
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