[发明专利]用于APOA1给药的组合物和剂量

权利要求书

1.一种组合物，其包含一种或多种以二聚体和/或多聚体形式的载脂蛋白1的突变蛋白，其中所述突变蛋白在植物种子中以二聚体和/或多聚体的形式产生，所述组合物包含从所述植物的种子提取的浆和/或其衍生物，并且其中以0.2至4mg/kg体重的日剂量向患者口服给予所述一种或多种突变蛋白，用于在治疗动脉粥样硬化中使用。

2.根据权利要求1使用的所述组合物，其中以0.4至3mg/kg体重的日剂量向患者口服给予所述一种或多种突变蛋白。

3.根据权利要求2使用的所述组合物，其中以0.5至2mg/kg体重的日剂量向患者口服给予所述一种或多种突变蛋白。

4.根据权利要求3使用的所述组合物，其中以0.5至1.8mg/kg体重的日剂量向患者口服给予所述一种或多种突变蛋白。

5.根据权利要求4使用的所述组合物，其中以0.5至1.5mg/kg体重的日剂量向患者口服给予所述一种或多种突变蛋白。

6.根据权利要求1至5中任一项使用的所述组合物，其中所述植物是豆科植物、谷类或烟草。

7.根据权利要求6使用的所述组合物，其中所述植物选自包括以下的组：水稻、玉米、小麦、硬质(硬粒小麦)或软质小麦、燕麦、斯佩耳特小麦、大麦、大豆、豌豆、豆、烟草。

8.根据权利要求1-7中任一项使用的所述组合物，其中所述一种或多种突变蛋白选自具有SEQ ID 2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38的突变蛋白的组。

9.根据权利要求1-8中任一项使用的所述组合物，其是以粉剂、片剂、胶囊剂、硬明胶或软明胶、糖浆剂、喷雾剂、混悬剂、乳剂、溶液剂的形式。

10.根据权利要求9使用的所述组合物，其中所述乳剂是液体、冻干形式、或重新混悬于合适的载体中。

11.根据权利要求1至10中任一项使用的所述组合物，其中所述组合物是以药物组合物、食品补充剂、医疗装置或特殊医学目的食品的形式。