[发明专利]CMV表位在审
| 申请号： | 201780045358.8 | 申请日： | 2017-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN109475579A | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | R·肯纳;C·史密斯 | 申请（专利权）人： | 昆士兰医学研究所理事会 |
| 主分类号： | A61K35/17 | 分类号： | A61K35/17;C07K16/00;C07K16/28;A61K39/00;A61K39/245;C07K7/00;C07K7/06;C07K14/00;C07K14/705;A61K38/00;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人： | 甘玲;缪策 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 表位 表位结合 癌症 抗原呈递细胞 巨细胞病毒 呈递 等同物 核酸 抗体 治疗 疫苗 感染 预防 | ||
1.一种在受试者中治疗癌症的方法，所述方法包括向所述受试者施用包括细胞毒性T细胞(CTL)的药物组合物，所述细胞毒性T细胞(CTL)包括与I类MHC上呈递的包括表1中列出的表位的肽特异性结合的T细胞受体(TCR)。
2.一种在受试者中治疗巨细胞病毒(CMV)感染的方法，所述方法包括向所述受试者施用包括细胞毒性T细胞(CTL)的药物组合物，所述细胞毒性T细胞(CTL)包括与I类MHC上呈递的包括表1中列出的表位的CMV肽特异性结合的T细胞受体(TCR)。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述CTL对于所述受试者是自体的。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述CTL对于所述受试者不是自体的。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述CTL从CTL信息库或CTL库获得。
6.一种诱导CMV特异性细胞毒性T细胞(CTL)的增殖的方法，所述方法包括将包括CTL的样品与呈递包括表1中列出的表位的CMV肽的抗原呈递细胞(APC)孵育，从而诱导所述样品中肽特异性CTL的增殖。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述样品还包括一个或更多个细胞因子。
8.如权利要求6或7所述的方法，其中所述APC是B细胞。
9.如权利要求6或7所述的方法，其中所述APC是抗原呈递T细胞。
10.如权利要求6或7所述的方法，其中所述APC是树突状细胞。
11.如权利要求6或7所述的方法，其中所述APC是aK562细胞。
12.如权利要求6至10中任一项所述的方法，其中所述样品包括外周血单核细胞(PBMC)。
13.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述T细胞是细胞毒性T细胞。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述CMV肽的长度为不超过20个氨基酸。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述CMV肽的长度为不超过15个氨基酸。
16.如权利要求14所述的方法，其中所述CMV肽的长度为不超过10个氨基酸。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述CMV肽包括序列KARAKKDELR。
18.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述CMV肽包括序列ARAKKDELR。
19.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述CMV肽包括序列RRKMMYMYCR。
20.一种包括表1中列出的氨基酸序列的肽，其中所述肽不包括CMV蛋白的超过30个连续氨基酸。
21.如权利要求20所述的肽，其中所述表1中列出的氨基酸序列是KARAKKDELR、ARAKKDELR或RRKMMYMYCR。
22.如权利要求20或21所述的肽，其中所述肽包括两个或更多个表1中列出的序列。
23.一种疫苗组合物，所述疫苗组合物包括权利要求20至22中任一项所述的肽。
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