[发明专利]sGC刺激剂的固体形式在审
| 申请号： | 201780048867.6 | 申请日： | 2017-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN109563087A | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | V·塞瑟拉曼;A·哈沙什;薛松;R·C·利文斯顿;K·W·恩提阿达 | 申请（专利权）人： | 铁木医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/4439;A61P21/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 刘亭亭;陈小莲 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 刺激剂 疾病 可溶性鸟苷酸环化酶 结晶固体形式 环鸟苷酸 浓度增加 药物制剂 氧化氮 制备 刺激 治疗 预防 | ||
1.化合物I的结晶固体形式：
2.权利要求1的结晶固体形式，其是选自形式A、形式B、形式D、形式E、形式F、形式H或形式G的结晶游离形式。
3.权利要求1的结晶固体形式，其是盐酸盐。
4.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：7.4、18.8-19.3、21.1、24.8和25.5。
5.根据权利要求4的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：7.4、13.9、15.1、16.3、17.6、18.8-19.3、21.1、22.3-22.5、24.8、25.5和27.1。
6.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于XRPD谱基本上类似于图2或图6中所示的XRPD光谱。
7.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于FT-拉曼光谱基本上类似于图10中所示的光谱。
8.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于IR光谱在1690cm-1处显示出最大峰。
9.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于IR光谱在1515cm-1处显示最大峰。
10.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式E，其特征在于IR光谱显示在1690和1515cm-1处的频带最大值。
11.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：6.0、18.3、19.3、20.2和22.0。
12.根据权利要求11的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：6.0、8.5、9.5、12.4-12.9、13.4、17.1、18.3、19.3、20.2、22.0、30.1和34.1。
13.根据权利要求12的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：6.0、6.7、8.5、9.5、10.9、12.4-12.9、13.4、16.2、17.1、18.3、19.3、20.2、22.0、23.0、24.1至24.8、25.8、30.1和34.1。
14.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱基本上类似于图2或图3A中所示的XRPD光谱。
15.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱中的一个或多个峰选自以下°2θ：6.1(80.81％相对强度)，9.6(40.35％)，12.6(41.26％)，13.6(43.19％)，18.4(53.57％)，19.4(100.00％)，20.3(57.01％)和22.0(56.64)。
16.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式A，其特征在于XRPD光谱基本上类似于图3C中所示的XRPD光谱。
17.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式，其特征在于FT-拉曼光谱基本上类似于图10中所示的光谱。
18.根据权利要求2的化合物I的结晶游离形式，其特征在于IR光谱在1730cm-1处显示出频带最大值。
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