[发明专利]用于药用目的的白藜芦醇增溶制品有效
申请号: | 201780049889.4 | 申请日: | 2017-01-26 |
公开(公告)号: | CN109562066B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 达留什·贝赫纳姆;马歇尔·A·海沃德 | 申请(专利权)人: | 阿奎诺瓦股份公司 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K9/48;A61K31/05 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 孙微;金小芳 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 药用 目的 藜芦 醇增溶 制品 | ||
1.一种增溶制品,其由以下物质组成:
白藜芦醇,和
聚山梨酯80和聚山梨酯20,
以及至少一种中链甘油三酯(MCT),和
生育酚,
该增溶制品用作药物制品。
2.根据权利要求1所述的增溶制品,其特征在于,
所述生育酚为混合生育酚。
3.根据权利要求1所述的增溶制品,其特征在于,
所述白藜芦醇的含量在3重量%至15重量%的范围内。
4.根据权利要求1所述的增溶制品,其特征在于,
所述白藜芦醇的含量在5重量%至10重量%的范围内。
5.根据权利要求1所述的增溶制品,其特征在于,
所述白藜芦醇的比例为10重量%。
6.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的乳化剂混合物的量在65重量%至95重量%的范围内。
7.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的乳化剂混合物的量在70重量%至92重量%的范围内。
8.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
由聚山梨酯20和聚山梨酯80构成的乳化剂混合物的比例为71.8重量%。
9.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
所述至少一种中链甘油三酯的量在2重量%至8重量%的范围内。
10.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
所述至少一种中链甘油三酯的量在3重量%至5重量%的范围内。
11.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
所述至少一种中链甘油三酯的比例(MCT的比例)为4.5重量%。
12.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
所述增溶制品中的生育酚的含量在3重量%至6重量%的范围内。
13.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
所述增溶制品中的生育酚的比例为5.25重量%。
14.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
胶束的直径分布范围为1nm至25nm。
15.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
将所述增溶制品在水中以1:50稀释,根据ISO 7027标准的规定,通过利用红外光的散射光进行测定,测得所述增溶制品的浊度低于50FNU。
16.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
将所述增溶制品在水中以1:50稀释,在室温和pH 7的条件下储存24小时后,根据ISO7027标准的规定,通过利用红外光的散射光进行测定,测得所述增溶制品的浊度低于50FNU。
17.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其特征在于,
将所述增溶制品在水中以1:50稀释,在37℃和pH 1.1的条件下储存1小时后,根据ISO7027标准的规定,通过利用红外光的散射光进行测定,测得所述增溶制品的浊度低于50FNU。
18.根据权利要求1或2所述的增溶制品,其用于治疗阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调症以及其他共济失调相关疾病、溶酶体缺陷症、癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、心脏病、关节炎和/或自身免疫性疾病。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿奎诺瓦股份公司,未经阿奎诺瓦股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780049889.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。