[发明专利]作为前列腺癌检测生物标志物的尿多胺在审

专利信息
申请号: 201780052084.5 申请日: 2017-10-17
公开(公告)号: CN109715618A 公开(公告)日: 2019-05-03
发明(设计)人: 黄嘉良 申请(专利权)人: 新生命医药科技有限公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;G01N33/52
代理公司: 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 代理人: 康健;王思琪
地址: 中国香*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 尿多胺 前列腺癌检测 金纳米颗粒 生物标志物 镧系配合物 高灵敏度 加帽 量化 检测
【权利要求书】:

1.一种式(1)的化合物:

其中,

Ln是镧系金属;且

每个M独立地选自由以下各项组成的组:Na、Li和K;或两个M一起表示Mg或Ca。

2.根据权利要求1所述的化合物,其中所述镧系元素是铕。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中M是Li。

4.一种检测一种或多种尿多胺的方法,所述方法包括以下步骤:

a.提供尿样;

b.使所述尿样与权利要求1所述的化合物接触,从而形成测试样品;和

c.检测所述测试样品中一种或多种尿多胺的存在。

5.根据权利要求4所述的方法,其中从人获得所述尿样。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述一种或多种尿多胺的浓度被用于确定所述人是否患有前列腺癌。

7.一种检测一种或多种尿多胺的方法,所述方法包括以下步骤:

a.提供尿样;

b.使所述尿样与纳米颗粒接触,从而形成测试样品,其中所述纳米颗粒包含金纳米颗粒和至少两种包含柠檬酸盐和单链DNA的配体,其中单链DNA与金纳米颗粒的摩尔比为约4:1至约3:1;

c.检测所述测试样品中一种或多种尿多胺的存在。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述单链DNA与所述金纳米颗粒的摩尔比为约3.2:1至约3.0:1。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述纳米颗粒的平均直径为约1nm至约100nm。

10.根据权利要求8所述的方法,其中所述纳米颗粒的平均直径为约2nm至约10nm。

11.根据权利要求8所述的方法,其中所述单链DNA具有约5至约50个核苷酸。

12.根据权利要求8所述的方法,其中在使所述尿样与纳米颗粒接触的步骤之前,所述尿样已经经历了纯化步骤,以除去蛋白质或盐。

13.根据权利要求8所述的方法,其中在检测所述一种或多种尿多胺的存在的步骤中,所述测试样品的pH为约2至约8。

14.根据权利要求8所述的方法,其中检测所述一种或多种尿多胺的存在的步骤还包括测定所述一种或多种尿多胺的浓度。

15.根据权利要求14所述的方法,其中测定所述浓度的步骤包括将所述测试样品的颜色与参考比色图表进行视觉比较或光谱方法。

16.根据权利要求8所述的方法,其中从人获得所述尿样。

17.根据权利要求8所述的方法,其中所述一种或多种尿多胺的浓度被用于确定所述人是否患有前列腺癌。

18.根据权利要求8所述的方法,其中在所述测试样品中,所述单链DNA的浓度为约200nM至约300nM,且所述金纳米颗粒的浓度为约50nM至约100nM。

19.根据权利要求8所述的方法,其中在所述测试样品中,所述单链DNA的浓度为约240nM至约260nM,且所述金纳米颗粒的浓度为约75nM至约87nM。

20.一种试剂盒,所述试剂盒包含纳米颗粒和用于实施权利要求8所述方法的说明书,其中所述纳米颗粒包含金纳米颗粒和至少两种包含柠檬酸盐和单链DNA的配体,其中单链DNA与金纳米颗粒的摩尔比为约4:1至约3:1。

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