[发明专利]用于在内窥镜剥离术后预防食管狭窄的自组装肽基质在审
| 申请号： | 201780052885.1 | 申请日： | 2017-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN109996553A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 吉恩锡;玛丽·雷韦勒-布菲耶;弗里德里克·普拉特;马克西米利安·路易斯·弗朗西斯·本杰明·巴雷特 | 申请（专利权）人： | 立美基股份有限公司;巴黎公益信托基金（AP-HP） |
| 主分类号： | A61K38/10 | 分类号： | A61K38/10;A61L27/22;A61K38/18;A61K31/58;A61P1/00 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 孙雪;张淑珍 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 食管狭窄 自组装肽 氨基酸 预防 内窥镜 内窥镜剥离术 有效浓度 食管 靶位点 水凝胶 基质 切除 引入 | ||
1.在受试者中的内窥镜切除程序后预防食管狭窄的方法，所述方法包括：
将递送装置引入所述受试者的食管；
将所述递送装置的一端定位在期望预防食管狭窄的所述食管的靶区域处；
通过所述递送装置给予pH水平为约3.5以下的溶液，所述溶液以有效量和有效浓度包含自组装肽，以在食管条件下形成水凝胶从而提供食管狭窄的预防，所述自组装肽包含约7个氨基酸至约32个氨基酸；以及
从所述食管移除所述递送装置。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述内窥镜切除程序涉及所述食管的浅表性肿瘤。
3.如权利要求2所述的方法，其中，所述内窥镜切除程序是周向内窥镜粘膜下剥离术或周向内窥镜粘膜切除术。
4.如权利要求1所述的方法，其中，给予所述溶液提供了炎性模式和/或纤维化模式的预防。
5.如权利要求4所述的方法，其中，给予所述溶液在所述食管的靶区域处加速了再上皮化和/或抑制了酸侵袭。
6.如权利要求5所述的方法，其中，给予所述溶液在所述食管的靶区域处提供了用于上皮细胞迁移和/或愈合的支架。
7.如权利要求1所述的方法，其中，所述食管的靶区域位于食管胃交界处上方约5cm处。
8.如权利要求1所述的方法，其中，所述有效量和所述有效浓度中的至少一个部分地基于所述食管的靶区域的维度。
9.如权利要求8所述的方法，其中，所述食管的靶区域的维度在约1cm和约10cm之间。
10.如权利要求1所述的方法，其中，所述有效量为每1cm2靶区域约1mL。
11.如权利要求1所述的方法，其中，对提供食管狭窄的预防有效的所述浓度包括：处于约0.1重量/体积(w/v)％肽至约3w/v％肽的范围内的浓度。
12.如权利要求1所述的方法，其中，对提供食管狭窄的预防有效的所述量包括：处于约0.1mL至约10mL范围内的体积。
13.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括在所述食管的靶区域处给予皮质类固醇。
14.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括使包括所述食管的至少部分的区域可视化。
15.如权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括监测所述食管的靶区域以确定所述溶液的给予的有效性。
16.如权利要求15所述的方法，其中，通过内窥镜检查和/或放射学来监测所述靶区域。
17.如权利要求16所述的方法，其中，在所述溶液的给予后第3天、第7天、第14天、第21天以及第28天监测所述靶区域。
18.如权利要求1所述的方法，其中，所述溶液基本上不含细胞。
19.如权利要求1所述的方法，其中，所述溶液基本上不含药物。
20.如权利要求1所述的方法，其中，所述溶液本质上由两亲性肽组成，所述两亲性肽包含在疏水性氨基酸和亲水性氨基酸之间交替排列的至少12个氨基酸。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述溶液由两亲性肽组成，所述两亲性肽包含在疏水性氨基酸和亲水性氨基酸之间交替排列的至少12个氨基酸。
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