[发明专利]强阳离子交换层析载体及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201780054603.1 申请日: 2017-09-07
公开(公告)号: CN109661575B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 谷口弘树 申请(专利权)人: 旭化成医疗株式会社
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;B01D15/36;B01J39/07;B01J39/20;B01J39/26;B01J47/12;C07K1/18;C07K16/00;C07K1/22;C08F255/02;C08J5/22;G01N30/02
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 阳离子 交换 层析 载体 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种阳离子交换层析载体,其具备基材、和被固定于所述基材的单体单元中的一个至少具有磺酸基的共聚物,

所述共聚物实质上不形成交联结构、并且所述共聚物不含有或者在实质上不造成影响的范围内含有丙烯酰胺和丙烯酰胺衍生物作为单体单元,

所述共聚物的质量与所述基材的质量的比率为5%以上且200%以下,

所述磺酸基的密度高于30毫摩尔/L且为200毫摩尔/L以下,

所述阳离子交换层析载体单位体积的所述共聚物的密度为0.09-0.25g/mL,

所述共聚物的密度通过下述式(2)计算得到:

sg=(w2-w0)/v1 (2)

其中,w0为导入所述共聚物之前的基材的质量,w2为作为最终产物得到的阳离子交换层析载体的质量、v1为作为最终产物得到的阳离子交换层析载体的体积。

2.根据权利要求1所述的阳离子交换层析载体,其中,所述共聚物中的具有所述磺酸基的单体单元的摩尔比率比不具有电荷的中性单体单元的摩尔比率小。

3.根据权利要求1所述的阳离子交换层析载体,其中,所述共聚物中的具有所述磺酸基的单体单元的质量比率比不具有电荷的中性单体单元的质量比率小。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的阳离子交换层析载体,其中,具有所述磺酸基的单体单元为甲基丙烯酸缩水甘油酯衍生物。

5.根据权利要求2或3所述的阳离子交换层析载体,其中,所述中性单体单元至少含有亲水性单体单元,所述共聚物中的所述中性单体单元中的所述亲水性单体单元的摩尔比率为50%以上。

6.根据权利要求2或3所述的阳离子交换层析载体,其中,所述中性单体单元至少含有亲水性单体单元,所述共聚物中的所述中性单体单元的总质量中的所述亲水性单体单元的质量的比率为50%以上。

7.根据权利要求1~3中任一项所述的阳离子交换层析载体,其中,不含有羧基、或羧基的密度比所述磺酸基的密度低。

8.根据权利要求1~3中任一项所述的阳离子交换层析载体,其中,所述基材为膜状。

9.一种生物分子纯化用阳离子交换层析载体,其具备权利要求1~8中任一项所述的阳离子交换层析载体。

10.根据权利要求9所述的生物分子纯化用阳离子交换层析载体,其用于抗体蛋白质纯化。

11.一种纯化方法,其为从含有杂质和生理活性物质的混合溶液纯化所述生理活性物质的纯化方法,其包括使所述混合溶液接触权利要求9或10所述的生物分子纯化用阳离子交换层析载体。

12.根据权利要求11所述的纯化方法,其中,以流通方式使所述混合溶液接触所述载体。

13.根据权利要求12所述的纯化方法,其中,所述混合溶液的pH为4.0以上且10.0以下。

14.根据权利要求11~13中任一项所述的纯化方法,其中,所述生理活性物质为抗体蛋白质的单体。

15.根据权利要求11~13中任一项所述的纯化方法,其中,所述杂质含有抗体蛋白质的二聚体以上的聚集体。

16.根据权利要求11~13中任一项所述的纯化方法,其中,所述生理活性物质的回收率为80%以上。

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