[发明专利]用于治疗肺纤维化的色甘酸组合物在审

申请号：	201780062325.4	申请日：	2017-09-25
公开（公告）号：	CN109803724A	公开（公告）日：	2019-05-24
发明（设计）人：	W·杰尔哈特;A·图屯库;罗伯特·克雷格·阿姆斯特朗;P·索尼	申请（专利权）人：	瑞思皮万特科学有限责任公司
主分类号：	A61P11/14	分类号：	A61P11/14;A61K31/352
代理公司：	北京派特恩知识产权代理有限公司 11270	代理人：	陈万青;姚开丽
地址：	瑞士***	国省代码：	瑞士;CH
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摘要：
搜索关键词：	重量计特发性肺纤维化药物组合物治疗肺纤维肺纤维化酸组合物吸入装置酸钠治疗
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【权利要求书】：

1.一种治疗受试者肺纤维化的方法，该方法包括用吸入装置给予该受试者包含从按重量计约2％至按重量计约99％的色甘酸钠的药物组合物。

2.一种治疗患有肺纤维化的受试者的方法，该方法包括用吸入装置给予该受试者包含从按重量计约2％至按重量计约99％的色甘酸钠的药物组合物，其中在所述给药之前的三个月期间，已知该受试者具有以下一种或多种的升高的血清浓度：BGM、C1M、C3A、C3M、C5M、C6M、VICM、CRPM、FPA和D-二聚体。

3.一种治疗患有肺纤维化的受试者的方法，其中在所述治疗之前的三个月期间，已知受试者具有以下一种或多种的升高的血清浓度：BGM、C1M、C3A、C3M、C5M、C6M、VICM、CRPM、FPA和D-二聚体，该方法包括用吸入装置给予该受试者包含从按重量计约2％至按重量计约99％的色甘酸钠的药物组合物。

4.一种治疗患有肺纤维化的受试者的方法，该方法包括：

(a)确定在所述治疗之前的三个月期间，该受试者是否具有以下一种或多种的升高的血清浓度：BGM、C1M、C3A、C3M、C5M、C6M、VICM、CRPM、FPA和D-二聚体；以及

(b)如果确定该受试者具有以下一种或多种的升高的血清浓度：BGM、C1M、C3A、C3M、C5M、C6M、VICM、CRPM、FPA和D-二聚体，则用吸入装置给予该受试者包含从按重量计约2％至按重量计约99％的色甘酸钠的药物组合物。

5.一种治疗患有肺纤维化的受试者的方法，该方法包括：

(a)确定在所述治疗之前的三个月期间，该受试者是否具有以下一种或多种的升高的血清浓度：BGM、C1M、C3A、C3M、C5M、C6M、VICM、CRPM、FPA和D-二聚体；以及

6.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的BGM的血清浓度。

7.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的C1M的血清浓度。

8.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的C3M的血清浓度。

9.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的C5M的血清浓度。

10.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的C6M的血清浓度。

11.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中在所述给药之前的三个月期间，确定该受试者具有升高的CRPM的血清浓度。

12.根据权利要求1至11中的任一项所述的方法，其中在给予该受试者该药物组合物持续至少24周后，该受试者经历小于约300％的用力肺活量(％FVC)下降。