[发明专利]使用MDM2抑制剂和DNA甲基转移酶抑制剂的组合治疗方法在审

专利信息
申请号: 201780063572.6 申请日: 2017-10-16
公开(公告)号: CN109843329A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 关刚彦 申请(专利权)人: 第一三共株式会社
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K31/4439;A61K31/706;A61P35/00;A61P35/02;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 郭慧;梅黎
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氨基甲酰基 治疗癌症 组合治疗 二甲基 氟吡啶 环己烷 甲酰胺 可接受 吡咯烷 吡喃 吲哚 治疗
【权利要求书】:

1.用于癌症治疗的药物,其包含组合施用的(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和DNA甲基转移酶抑制剂。

2.根据权利要求1的药物,其中所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂分别作为活性成分包含在不同的制剂中,并在相同时间或不同时间施用。

3.根据权利要求1的药物,其中所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂包含在单一制剂中。

4.根据权利要求1的药物,其中所述药物是包含所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂的药盒制剂。

5.治疗癌症的方法,包括组合施用(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和DNA甲基转移酶抑制剂。

6.根据权利要求5的治疗方法,其中所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂分别作为活性成分包含在不同的制剂中,并在相同时间或不同时间施用。

7.根据权利要求5的治疗方法,其中所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂包含在单一制剂中。

8.根据权利要求5的治疗方法,其中施用包含所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺或其药学上可接受的盐和所述DNA甲基转移酶抑制剂的药盒制剂。

9.根据权利要求1至4中任一项的药物,其中所述(3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-氨基甲酰基四氢-2H-吡喃-3-基]-6-氯-4'-(2-氯-3-氟吡啶-4-基)-4,4-二甲基-2-氧代-1,2-二氢二螺[环己烷-1,2'-吡咯烷-3',3-吲哚]-5'-甲酰胺的盐是对甲苯磺酸盐。

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